Microesferas de alginato recubiertas de quitosano por electrospray para la administración de ácido elágico /...

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los Materiales: Desarrollo de nuevos sistemas de administración de fármacos basados en polisacáridos.
• Bioquímica: Encapsulación y estabilización de compuestos bioactivos.
• Farmacología: Estrategias para mejorar la biodisponibilidad y reducir la variabilidad metabólica.

Sus antecedentes:

• La baja biodisponibilidad del ácido elágico (EA) y la variabilidad metabólica de las urolitinas limitan su potencial terapéutico.
• Los polisacáridos naturales como el alginato de sodio (SA) y el quitosano (CS) ofrecen plataformas biocompatibles para la administración de medicamentos.
• El electrospraying es una técnica versátil para fabricar micro/nanopartículas con morfología controlada.

Objetivo del estudio:

• Para fabricar microesferas de alginato de sodio recubiertas de quitosano para encapsular ácido elágico y urolitinas.
• Evaluar las propiedades fisicoquímicas, la carga de fármacos y la estabilidad de las microesferas desarrolladas.
• Evaluar el potencial de estas microesferas para mejorar la biodisponibilidad y gestionar la variabilidad metabólica de los bioactivos encapsulados.

Principales métodos:

• Fabricación de microesferas SA revestidas con CS y estructuradas con núcleo y cáscara utilizando electrospraying.
• Encapsulación del ácido elágico (EA) y las urolitinas (Uro A, Uro B, Uro C, Iso A).
• Caracterización utilizando FTIR, TGA / DTG, y evaluación de la eficiencia de encapsulación y la actividad antioxidante.
• Evaluación de la estabilidad de la digestión in vitro.

Principales resultados:

• El tamaño uniforme de la microsfera (<100 μm) se logra con 1% SA, con una eficiencia de encapsulación del 60-88% para las formulaciones cargadas de fármacos.
• El análisis FTIR confirmó la incorporación exitosa de fármacos y las interacciones no covalentes entre fármacos y polisacáridos.
• Las microesferas cargadas de fármacos exhibieron una mayor estabilidad térmica, y las interacciones fármaco-polímero mejoraron la resistencia al calor.
• La digestión in vitro mitigó la pérdida de fármaco en un 32-69% manteniendo la integridad estructural.

Conclusiones:

• Las microesferas SA revestidas con CS son un eficaz portador de polisacáridos para proteger los bioactivos durante la digestión.
• Este sistema ofrece una estrategia prometedora para superar la baja biodisponibilidad de EA y la variabilidad metabólica de las urolitinas.
• Las microesferas desarrolladas demuestran potencial para una mayor entrega de antioxidantes naturales.