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Updated: Feb 12, 2026

E-Patient Counseling Trial E-PACO: Computer Based Education versus Nurse Counseling for Patients to Prepare for Colonoscopy
Published on: August 1, 2019
Representación, acceso e inclusión en ensayos clínicos: una perspectiva centrada en el paciente desde el Foro de
Stephani L Stancil1,2, Ricki Fairley3, Latoya Bolds-Johnson3
1Department of Pediatrics, University of Missouri Kansas City School of Medicine, Kansas City, Missouri, USA.
La diversidad en los ensayos clínicos sigue siendo un desafío, con una baja representación de las poblaciones clave que dificulta la innovación terapéutica. Las ideas accionables de diversas partes interesadas son cruciales para lograr la participación equitativa de los pacientes en la investigación clínica.
Área de la Ciencia:
- Farmacología clínica farmacología clínica.
- Innovación terapéutica para la innovación terapéutica.
- Equidad en salud equidad en salud.
Sus antecedentes:
- Los ensayos clínicos son vitales para el desarrollo de nuevos tratamientos, pero con frecuencia no representan a diversos grupos de pacientes.
- La subrepresentación de las mujeres, las minorías y los niños persiste a pesar de los esfuerzos de inclusión dirigidos.
- La representación equitativa en los ensayos clínicos es fundamental para garantizar que las nuevas terapias beneficien a todas las poblaciones.
Objetivo del estudio:
- Para resaltar el problema persistente de la subrepresentación en los ensayos clínicos.
- Ofrecer estrategias prácticas para mejorar la diversidad de pacientes en la investigación terapéutica.
- Presentar las perspectivas de un panel multidisciplinario sobre la mejora de la inclusividad de los ensayos clínicos.
Principales métodos:
- Una pieza de perspectiva informada por las discusiones en el Foro de Pacientes de la Sociedad Americana de Farmacología Clínica y Terapéutica.
- Incorporó ideas de pacientes, médicos, investigadores y defensores de los pacientes.
- Centrado en estrategias viables para una representación equitativa.
Principales resultados:
- Se identificaron brechas persistentes en la participación de grupos demográficos clave en los ensayos clínicos.
- Recogió diversas perspectivas de las partes interesadas sobre las barreras y los facilitadores de la inclusión.
- Formuló recomendaciones accionables para mejorar la representación.
Conclusiones:
- Lograr una representación equitativa en los ensayos clínicos requiere esfuerzos continuos y multifacéticos.
- La colaboración entre pacientes, médicos, investigadores y defensores es esencial para el progreso.
- Abordar la subrepresentación maximiza el impacto terapéutico y la generalización de los hallazgos de los ensayos clínicos.
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