Ciclización de perfluoroalquilación inducida por luz visible para acceder a las benzazepinas y benzoxepinas...

Área de la Ciencia:

• Química orgánica es la química orgánica.
• Química sintética de la química sintética.
• Química medicinal Química medicinal es el campo de la química medicinal.

Sus antecedentes:

• Los heterociclos perfluoroalquilados son importantes andamios en la química medicinal.
• Se necesitan métodos sintéticos eficientes y respetuosos con el medio ambiente para su preparación.
• Los métodos existentes a menudo requieren condiciones adversas o catalizadores costosos.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un nuevo método sin fotocatalizadores para la síntesis de benzazepinas y benzoxepinas perfluoroalquiladas.
• Establecer una estrategia ecológica y eficiente para el acceso a los heterociclos de siete miembros.
• Para investigar el mecanismo de reacción iniciado por los complejos de EDA.

Principales métodos:

• Reacciones de perfluoroalquilación y ciclización mediadas por luz visible.
• Utilizando como sustratos las N-alilo-N-(2-(3,3-bis(metiltio) acriloil) arilo) -4-metilbencenoesulfonamidas y las 1-(2-(aliloxi) arilo) -3,3-bis(metiltio) prop-2-en-1-onas.
• Con el uso de carbonato de potasio (K2CO3) y yoduros perfluoroalquilo.

Principales resultados:

• Síntesis exitosa de benzazepinas y benzoxepinas perfluoroalquiladas.
• El protocolo está libre de fotocatalizadores, lo que demuestra una operación simple y una buena regioselectividad.
• Los estudios mecanicistas preliminares indicaron que la formación de complejos de EDA inicia la reacción.

Conclusiones:

• Se ha desarrollado una nueva estrategia ecológica para sintetizar heterociclos de siete miembros.
• El método desarrollado ofrece una alternativa sostenible para acceder a las benzazepinas y benzoxepinas perfluoroalquiladas.
• El enfoque libre de fotocatalizadores simplifica el proceso sintético y mejora la regioselectividad.