MrgprC11 Expresión y función en los nervios afectivos vagales en el esófago

Área de la Ciencia:

• La neurociencia es la neurociencia.
• Gastroenterología y Gastroenterología.
• Investigación del dolor Investigación del dolor.

Sus antecedentes:

• El dolor esofágico y la acidez estomacal surgen de la estimulación nociva, pero los mecanismos no están claros.
• Los receptores acoplados a proteínas G (Mrgprs) relacionados con Mas1 median el dolor somático y la picazón.
• Se desconoce el papel de MrgprC11 en la nocicepción esofágica.

Objetivo del estudio:

• Investigar la expresión funcional y el papel de MrgprC11 en las neuronas aferentes esofágicas.
• Para determinar si MrgprC11 media en la nocicepción esofágica.

Principales métodos:

• RT-PCR para evaluar la expresión del ARNm MrgprC11 en el esófago, la GDR y los ganglios vagales.
• Imágenes confocales para visualizar las fibras nerviosas MrgprC11 positivas en los tejidos esofágicos.
• Imágenes de dos fotones y grabaciones extracelulares para evaluar las respuestas funcionales al agonista de MrgprC11 BAM8-22 en las neuronas vagales y las fibras C esofágicas.
• Comparación entre ratones tipo salvaje y ratones knockout del grupo Mrgpr.

Principales resultados:

• El ARNm de MrgprC11 se encontró en DRG y ganglios vagales, con fibras nerviosas positivas abundantes en la pared esofágica.
• El agonista de MrgprC11 BAM8-22 aumentó la afluencia de calcio en las neuronas aferentes vagales.
• BAM8-22 evocó potenciales de acción en las fibras C vaga esofágicas del ratón tipo salvaje pero no knockout.
• Las respuestas inducidas por la distensión esofágica fueron mejoradas por BAM8-22 en ratones de tipo salvaje, pero no knockout.

Conclusiones:

• MrgprC11 se expresa funcionalmente en las fibras C aferentes vagales esofágicas.
• La activación de MrgprC11 conduce a la sensibilización de estas fibras.
• MrgprC11 representa un nuevo mecanismo y un potencial objetivo terapéutico para la nocicepción esofágica.