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Updated: Feb 13, 2026

Immunometabolic Circuits in Infection for Advancing Host Directed Therapies
Published on: September 13, 2024
Terapia génica de próxima generación para enfermedades infecciosas: avances, desafíos y direcciones futuras
Maryam Fattahi1, Fatemeh Pirbadami2, Tahereh Motallebirad3
1Department of Medical Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
Las terapias génicas de próxima generación son prometedoras para el tratamiento de enfermedades infecciosas como el VIH y el VHB, y para combatir la resistencia a los antimicrobianos. Los desafíos incluyen la entrega, la seguridad y el acceso equitativo, lo que requiere más investigación y desarrollo.
Área de la Ciencia:
- Enfermedades infecciosas y microbiología.
- Genética y Genómica.
- Biotecnología La biotecnología es la biotecnología.
Sus antecedentes:
- La resistencia a los antimicrobianos y las limitaciones de los tratamientos convencionales exigen nuevas estrategias terapéuticas.
- La terapia génica representa una frontera prometedora para hacer frente a los agentes infecciosos persistentes y resistentes a los medicamentos.
- El VIH, el VHB, el VPH y los patógenos multirresistentes (MDR) plantean importantes desafíos para la salud mundial.
Objetivo del estudio:
- Revisar sistemáticamente los avances recientes en la terapia génica de próxima generación para enfermedades infecciosas.
- Evaluar la eficacia, los desafíos y las perspectivas futuras de los enfoques terapéuticos basados en genes.
- Para sintetizar los hallazgos sobre CRISPR, bacteriófagos y RNAi en la lucha contra el VIH, el VHB, el VPH y los patógenos MDR.
Principales métodos:
- Búsqueda sistemática de literatura que se adhiera a las directrices de PRISMA en las principales bases de datos (2015-2025).
- La inclusión de 114 estudios revisados por pares, evaluados utilizando la herramienta de evaluación de métodos mixtos (MMAT).
- Síntesis temática de datos sobre estrategias terapéuticas, eficacia, desafíos y direcciones futuras.
Principales resultados:
- La edición del genoma basada en CRISPR muestra potencial para la remisión del VIH en ensayos tempranos.
- Los bacteriófagos diseñados y las depolímerasas derivadas de los fagos muestran eficacia contra las bacterias MDR y las biofilms.
- La interferencia de ARN (RNAi) silenciará efectivamente la replicación del virus de la hepatitis B (VHB).
- Los desafíos identificados incluyen efectos fuera del objetivo, inmunogenicidad, escalabilidad y barreras de entrega.
Conclusiones:
- La terapia génica ofrece un potencial significativo para el tratamiento de enfermedades infecciosas, incluidas las causadas por patógenos resistentes.
- La investigación adicional es crucial para superar los desafíos de seguridad, eficacia y entrega.
- Garantizar el acceso equitativo a estas terapias avanzadas, especialmente en los países de ingresos bajos y medios, sigue siendo una dirección futura crítica.
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