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Oxidation Numbers

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Blood Studies for Cardiovascular System III: Serum Lipid Profile

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Pyruvate Oxidation

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Oxidation-Reduction Reactions

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Salt stress—which can be triggered by high salt concentrations in a plant’s environment—can significantly affect plant growth and crop production by influencing photosynthesis and the absorption of water and nutrients.
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  • 1Translational Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, United Kingdom; Department of Neurology, Southmead Hospital, North Bristol NHS Trust, Bristol, United Kingdom.

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PubMed
Resumen

Las respuestas al estrés oxidativo se ven alteradas en la esclerosis múltiple (EM). Si bien los biomarcadores individuales no son útiles para la estratificación de la EM, una combinación puede ofrecer utilidad clínica y conocimientos sobre la fisiopatología y el tratamiento de la EM.

Palabras clave:
El antioxidante es un antioxidante.Los biomarcadores también son biomarcadores.La esclerosis múltiple es la esclerosis múltiple.Nrf2 es el número 2.El estrés oxidativo es el estrés oxidativo.El PGC-1α es

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Área de la Ciencia:

  • Neuroinmunología La neuroinmunología.
  • El descubrimiento de biomarcadores.
  • El estrés oxidativo Investigación de la investigación

Sus antecedentes:

  • El estrés oxidativo está implicado en la fisiopatología de la esclerosis múltiple (EM).
  • La utilidad de las respuestas al estrés oxidativo como biomarcadores de la EM sigue siendo poco explorada.

Objetivo del estudio:

  • Investigar sistemáticamente las respuestas al estrés oxidativo como biomarcadores potenciales en personas con EM (pwMS).
  • Evaluar los cambios en los reguladores antioxidantes y los productos de oxidación en relación con los subtipos de EM y las terapias modificadoras de la enfermedad (DMT).

Principales métodos:

  • Mediciones en serie de los marcadores de estrés oxidativo en plasma y células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en pwMS y controles durante 12 meses.
  • El análisis incluyó reguladores antioxidantes, enzimas y productos finales de oxidación, con ajuste de regresión multivariable para factores clínicos.
  • Incluidas las cohortes que comenzaron con fumarato de dimetilo (DMF), ocrelizumab o natalizumab.

Principales resultados:

  • Regulación a la baja de la expresión de NFE2L2 (factor 2 relacionado con el factor eritroide 2 del factor nuclear), CAT (catalasa) y GPX1 (peroxidasa de glutatión 1) observada en la EM secundaria progresiva (EMSP).
  • Aumento del receptor gamma coactivador 1-alfa (PGC-1α) activado por el proliferador de peroxisomas en el plasma en pwMS; Nrf2, la actividad de la catalasa y la expresión de SOD1 aumentaron con DMF.
  • La expresión de PBMC NFE2L2, GPX1 y SOD1 aumentó con natalizumab, pero los tamaños de efecto fueron modestos con alta heterogeneidad.

Conclusiones:

  • Los datos apoyan el estrés oxidativo desregulado en la EM, pero es poco probable que los marcadores individuales estratifiquen o monitoreen la enfermedad.
  • Una constelación de biomarcadores de estrés oxidativo puede tener utilidad clínica para comprender la fisiopatología de la EM y orientar la terapia.