El perfil del estrés oxidativo en la sangre periférica en la esclerosis múltiple

Área de la Ciencia:

• Neuroinmunología La neuroinmunología.
• El descubrimiento de biomarcadores.
• El estrés oxidativo Investigación de la investigación

Sus antecedentes:

• El estrés oxidativo está implicado en la fisiopatología de la esclerosis múltiple (EM).
• La utilidad de las respuestas al estrés oxidativo como biomarcadores de la EM sigue siendo poco explorada.

Objetivo del estudio:

• Investigar sistemáticamente las respuestas al estrés oxidativo como biomarcadores potenciales en personas con EM (pwMS).
• Evaluar los cambios en los reguladores antioxidantes y los productos de oxidación en relación con los subtipos de EM y las terapias modificadoras de la enfermedad (DMT).

Principales métodos:

• Mediciones en serie de los marcadores de estrés oxidativo en plasma y células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en pwMS y controles durante 12 meses.
• El análisis incluyó reguladores antioxidantes, enzimas y productos finales de oxidación, con ajuste de regresión multivariable para factores clínicos.
• Incluidas las cohortes que comenzaron con fumarato de dimetilo (DMF), ocrelizumab o natalizumab.

Principales resultados:

• Regulación a la baja de la expresión de NFE2L2 (factor 2 relacionado con el factor eritroide 2 del factor nuclear), CAT (catalasa) y GPX1 (peroxidasa de glutatión 1) observada en la EM secundaria progresiva (EMSP).
• Aumento del receptor gamma coactivador 1-alfa (PGC-1α) activado por el proliferador de peroxisomas en el plasma en pwMS; Nrf2, la actividad de la catalasa y la expresión de SOD1 aumentaron con DMF.
• La expresión de PBMC NFE2L2, GPX1 y SOD1 aumentó con natalizumab, pero los tamaños de efecto fueron modestos con alta heterogeneidad.

Conclusiones:

• Los datos apoyan el estrés oxidativo desregulado en la EM, pero es poco probable que los marcadores individuales estratifiquen o monitoreen la enfermedad.
• Una constelación de biomarcadores de estrés oxidativo puede tener utilidad clínica para comprender la fisiopatología de la EM y orientar la terapia.