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Updated: Feb 13, 2026

An Adoptive Transfer Model of Rheumatoid Arthritis in Mice
Published on: June 6, 2025
Enfoque de calidad por diseño para desarrollar un sistema tópico de sulfasalazina basado en nanoportadores para el
Ankit Raj1, Pradip Nirbhavane1, Himanshu Gandhi2
1Amity Institute of Pharmacy, Amity University Haryana, Gurugram-122413, India.
Este estudio desarrolló un nuevo gel basado en transportadores de lípidos nanoestructurados (NLC) para mejorar la administración transdérmica de Sulfasalazina (SSZ). El gel SSZ-NLC optimizado demostró una mayor permeación de la piel y efectos antiinflamatorios para el tratamiento de la artritis reumatoide.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Farmacéuticas Ciencias Farmacéuticas
- Sistemas de suministro de drogas Sistemas de suministro de drogas.
- Nanotecnología La nanotecnología es la nanotecnología.
Sus antecedentes:
- La artritis reumatoide (AR) requiere tratamientos tópicos efectivos.
- Los métodos convencionales de administración de sulfasalazina (SSZ) se enfrentan a desafíos en la absorción transdérmica.
- Los transportadores de lípidos nanoestructurados (NLC) ofrecen potencial para mejorar la administración de fármacos.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y optimizar los NLC cargados con SSZ para una mejor administración transdérmica.
- Para formular un gel basado en NLC para la aplicación tópica de SSZ.
- Evaluar la eficacia in vitro, ex vivo y antiinflamatoria de la formulación desarrollada.
Principales métodos:
- SSZ fue encapsulado en NLCs utilizando el método de evaporación por difusión de disolventes.
- Diseño de caja Behnken (BBD) optimizó las variables de formulación (concentración de lípidos, concentración de etanol, tiempo de ultrasonido).
- Los NLC se caracterizaron por tamaño de partícula, PDI, eficiencia de atrapamiento y morfología (SEM); se formularon en un gel Carbopol 934; y se evaluaron para su liberación in vitro, permeación cutánea ex vivo y actividad antiinflamatoria.
Principales resultados:
- Las SSZ-NLC optimizadas exhibieron un tamaño de partícula de 112.5 nm, PDI de 0.090, y 89% de eficiencia de atrapamiento con morfología uniforme.
- El gel SSZ-NLC mostró significativamente mayor liberación de fármacos in vitro (65,17% en 24 horas) en comparación con el gel convencional (25,73%).
- Se observó una mayor permeación ex vivo de la piel y una actividad antiinflamatoria significativa dependiente de la concentración (77,2% de inhibición de la desnaturalización de BSA).
Conclusiones:
- La formulación de gel SSZ-NLC desarrollada posee características deseables para la administración tópica.
- Esta formulación es prometedora como un tratamiento tópico eficaz para la artritis reumatoide.
- Los NLC mejoran significativamente la administración transdérmica y el potencial terapéutico de la sulfasalazina.
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