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Updated: Feb 13, 2026

Predicting Gene Silencing Through the Spatiotemporal Control of siRNA Release from Photo-responsive Polymeric Nanocarriers
Published on: July 21, 2017
Nanotransportador híbrido de oro-polisacárido-proteína integrado en lipasa para la administración controlada y
Canan Gulmez Samsa1, Baris Yildiz2
1Department of Biochemistry, Faculty of Dentistry, Kafkas University, Kars, Türkiye.
Se desarrolló un nuevo nanotransportador híbrido con lipasa, quitosano, caseína, albúmina y oro para la liberación controlada de ibuprofeno. Este sistema muestra una alta carga de fármaco, liberación dependiente del pH y buena biocompatibilidad, ofreciendo una plataforma versátil para la administración de fármacos.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
- Ingeniería Biomédica Ingeniería Biomédica.
- Nanotecnología La nanotecnología es la nanotecnología.
Sus antecedentes:
- El desarrollo de sistemas avanzados de administración de fármacos es crucial para la liberación dirigida y controlada de agentes terapéuticos.
- Los nanocarriers ofrecen una carga de fármaco mejorada, una biodisponibilidad mejorada y efectos secundarios reducidos.
- Los nanotransportadores híbridos que combinan múltiples componentes pueden proporcionar funcionalidades sinérgicas para la administración de fármacos.
Objetivo del estudio:
- Para sintetizar y caracterizar un nuevo nanocarrier híbrido que integra la lipasa en una matriz de polisacárido-proteína-oro.
- Para investigar la liberación controlada de ibuprofeno (IBU) utilizando el nanocarrier desarrollado.
- Para evaluar el rendimiento del nanocarrier, incluida la carga de fármacos, la cinética de liberación, la reutilización y la citotoxicidad.
Principales métodos:
- Síntesis de un nanotransportador híbrido utilizando quitosano, caseína, albúmina y nanopartículas de oro.
- Inmovilización de la lipasa dentro de la matriz del nanoportador.
- Caracterización del tamaño y la morfología del nanocarrier utilizando TEM y FESEM.
- Estudios in vitro de liberación de fármacos en diversas condiciones de pH (1.2-9.5) y 37°C.
- Evaluación de la actividad de la lipasa, la reutilización y la citotoxicidad in vitro.
Principales resultados:
- Alta eficiencia de inmovilización de lipasa (92%) y eficiencia de carga de fármaco (89.5%) para el ibuprofeno.
- El nanocarrier exhibió nanopartículas primarias de ~14 nm y agregados de ~63 nm.
- Se observó una liberación de más del 82% de ibuprofeno entre el pH 1.2-9.5, con cinética dependiente del pH (dominada por la difusión en el pH ácido, empírica/dependiente de la concentración en el pH neutro/alcalino).
- La lipasa mantuvo una actividad del 60-80% bajo condiciones fisiológicas, modulando la liberación del fármaco.
- Las pruebas de citotoxicidad in vitro mostraron una alta viabilidad celular con altos valores de IC50 tanto para la portadora como para la portadora cargada de fármaco.
Conclusiones:
- El nuevo nanocarrier híbrido efectivamente encapsula y controla la liberación de ibuprofeno.
- La lipasa juega un papel en la modulación de la liberación de fármacos a través de las interacciones con la matriz portadora.
- El sistema demuestra una buena liberación sensible al pH, reutilización y biocompatibilidad.
- Este nanocarrier híbrido ofrece una plataforma versátil para el desarrollo de nanomateriales multifuncionales para la administración de fármacos sensibles al pH.
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