La IL-36 mucosal es una característica que define la bronquiolitis pediátrica grave

Área de la Ciencia:

• Inmunología Pediátrica.
• Infecciones virales respiratorias Infecciones virales respiratorias
• La inmunidad mucosal.

Sus antecedentes:

• La bronquiolitis es una causa común de hospitalización en los bebés, principalmente debido al virus sincitial respiratorio (VSR).
• La patogénesis implica un deterioro de la respuesta mucosal al interferón, inflamación neutrófila y respuestas inmunes tipo 2.
• Los mecanismos subyacentes a la bronquiolitis infantil grave aún no se comprenden por completo.

Objetivo del estudio:

• Para investigar los procesos inmunológicos específicos de la mucosa vinculados a la bronquiolitis pediátrica grave.
• Para identificar las firmas moleculares que diferencian los casos moderados de los graves de bronquiolitis.

Principales métodos:

• Análisis transcriptómico de muestras de mucosas de bebés con bronquiolitis moderada y grave.
• Expresión génica diferencial y análisis de regresión para identificar genes asociados a la gravedad.
• Modelado in vitro utilizando la interfaz aire-líquido de las células epiteliales nasales humanas para estudiar las respuestas inmunes.

Principales resultados:

• Se ha confirmado una reducción de la señalización del interferón en la bronquiolitis grave por VRS y no por VRS.
• Inesperadamente se encontraron niveles elevados de Interleucina-36 alfa (IL-36α) en la mucosa durante la infección temprana.
• La IL-36α, implicada en enfermedades inflamatorias, fue producida por células epiteliales y mejorada por neutrófilos in vitro. La IL36A se redujo en sangre completa durante el RSV severo.

Conclusiones:

• La IL-36α mucosal es una característica significativa de la bronquiolitis pediátrica grave.
• Los hallazgos sugieren un papel de la IL-36α en la patogénesis de la bronquiolitis grave por VRS y no por VRS.
• La falta de respuesta al interferón se asocia con la secreción de IL-36 en la bronquiolitis pediátrica potencialmente mortal.