Inicio de anomalías oculares en niños con pérdida auditiva

Área de la Ciencia:

• Oftalmología Oftalmología.
• Genética La genética.
• La pediatría es la medicina de los niños.

Sus antecedentes:

• Los niños con pérdida auditiva a menudo se someten a exámenes oculares, pero el momento óptimo de detección no está bien establecido.
• Las anomalías oculares pueden estar asociadas con síndromes genéticos en niños con pérdida auditiva.

Objetivo del estudio:

• Para determinar la prevalencia y la aparición de hallazgos oculares anormales en niños con pérdida auditiva.
• Informar horarios óptimos de cribado para niños asintomáticos con pérdida auditiva.

Principales métodos:

• Estudio de cohorte retrospectivo de 11.437 niños con pérdida auditiva durante 15 años.
• Revisión de la oftalmología y los registros médicos, incluidos los hallazgos del examen ocular y las pruebas genéticas.
• Análisis de la prevalencia de anomalías oculares, inicio y rendimiento de cribado por edad.

Principales resultados:

• Se encontraron anomalías oculares en el 19,2% de los niños con pérdida auditiva.
• Se identificaron posibles asociaciones síndromicas en el 12,7% de los casos.
• La sensibilidad acumulada del cribado alcanzó el 90-96% a los 15 años, con un rendimiento decreciente después de los 5 años.

Conclusiones:

• Las anomalías oculares en niños con pérdida auditiva pueden manifestarse durante la infancia y la adolescencia.
• El cribado recomendado incluye exámenes al momento del diagnóstico, 2 años después y a los 5, 10 y 15 años.
• Los resultados de las pruebas genéticas pueden ayudar a personalizar los intervalos de detección oftalmológica.