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Updated: Jul 12, 2026
23:33
The WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device for Atrial Fibrillation
Published on: February 28, 2012
84.6K
Resultados iniciales con un oclusor de apéndice auricular izquierdo de doble sello de próxima generación: resultados
Devi Nair1, Xavier Freixa2, Christopher R Ellis3
1St. Bernard's Heart and Vascular Center, Jonesboro, Arkansas, USA.
JACC. Clinical electrophysiology
|February 17, 2026
Resumen
El estudio VERITAS muestra que el dispositivo de oclusión del apéndice auricular izquierdo (LAAO) de doble sello de próxima generación tiene una tasa de éxito de implante del 99,8 % y una excelente seguridad a corto plazo. Este dispositivo ofrece una estrategia prometedora de prevención del ictus para pacientes con fibrilación auricular.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- Cardiología Intervencionista
- Dispositivos Médicos
Sus antecedentes:
- La oclusión percutánea del apéndice auricular izquierdo (OAI) es un método alternativo de prevención del ictus para pacientes con fibrilación auricular que no pueden utilizar anticoagulación oral.
- Los dispositivos LAAO actuales pueden causar fugas peridevice y derrame pericárdico.
- El estudio VERITAS investiga el dispositivo LAAO de doble sello de próxima generación de Abbott.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la seguridad y eficacia del dispositivo LAAO de doble sello de próxima generación.
- Evaluar los puntos finales primarios del estudio VERITAS y los resultados clínicos clave hasta 45 días después del procedimiento.
Principales métodos:
- Un estudio prospectivo, global, multicéntrico y de un solo brazo que involucró a 400 pacientes con fibrilación auricular.
- Los pacientes se sometieron a LAAO utilizando el dispositivo de doble sellado Amulet 360.
- El punto final de seguridad primario evaluó eventos adversos dentro de los 7 días; el punto final de eficacia primario evaluó la LAAO (fuga ≤5 mm) a los 45 días mediante ecocardiografía transesofágica.
Principales resultados:
- La tasa de éxito del implante fue del 99,8 % (399/400 pacientes).
- La incidencia del punto final de seguridad primario fue del 0,0 %.
- El 100 % cumplió el punto final de eficacia primario, y el 93,9 % logró la OAI completa (fuga de 0 mm) a los 45 días.
- Las efusiones pericárdicas ocurrieron en el 0,5 % y el trombo relacionado con el dispositivo en el 2,4 %.
Conclusiones:
- El estudio VERITAS confirma una alta tasa de éxito de implante para el dispositivo LAAO de doble sello de próxima generación.
- El dispositivo demuestra un perfil favorable de seguridad y sellado a corto plazo.
- Esta tecnología presenta una opción potencialmente mejorada para la prevención del ictus en la fibrilación auricular.
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