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Drug Concentrations: Measurements01:23

Drug Concentrations: Measurements

1.2K
Drug concentration is the quantity of a drug present in a biological sample. Measuring drug amounts in biological samples allows the clinician to understand how a drug is absorbed, distributed, metabolized, and excreted. Samples can be obtained through invasive or non-invasive methods. Invasive techniques involve surgical or parenteral interventions to gather blood, cerebrospinal fluid, or tissue biopsy. Conversely, non-invasive approaches provide samples like urine, feces, and saliva.
Plasma...
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Data Validation01:15

Data Validation

2.7K
Method validation is a crucial process in analytical chemistry designed to confirm that a given method consistently produces reliable and high-quality results. This process is essential when a method is applied to different sample matrices or when procedural modifications are made, ensuring that the results meet acceptable standards across various applications.
Key parameters for method validation include:
2.7K
Drug Dissolution: Requirements and Profile Comparison01:14

Drug Dissolution: Requirements and Profile Comparison

310
The acceptance criteria for dissolution profile data are anchored in Q values, representing the percentage of drug dissolved within a specified period. This assessment unfolds in three stages:First Stage: The test passes if all six drug dosage units are equal to or greater than Q plus 5%; otherwise, the sample proceeds to the second stage.Second Stage: The average of twelve units must be equal to or greater than Q, with no unit falling below Q - 15% to pass; if not, it progresses to the final...
310
Therapeutic Drug Monitoring: Drug Analysis Methods01:26

Therapeutic Drug Monitoring: Drug Analysis Methods

223
Therapeutic Drug Monitoring (TDM) is a clinical practice that measures specific drug levels in a patient's blood or body tissues to tailor drug therapy effectively. This monitoring is critical for managing drugs with narrow therapeutic indices like digoxin and phenytoin, ensuring they are both safe and effective. For instance, monitoring theophylline levels in asthma patients involves precision and sensitivity to adjust doses according to individual responses to therapy, ensuring efficacy and...
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  • 1British Columbia Centre on Substance Use, 400-1190 Hornby Street, Vancouver, BC V6Z 2K5, Canada.

Drug and alcohol dependence reports
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PubMed
Resumen

Este estudio desarrolló un modelo de aprendizaje automático para cuantificar con precisión el fentanilo y el fluorofentanilo en muestras de drogas no reguladas. Esta tecnología avanzada de verificación de drogas mejora la reducción de daños al proporcionar estimaciones más precisas de la concentración de fentanilo.

Palabras clave:
Verificación de drogasFentaniloReducción de dañosAprendizaje automático

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Área de la Ciencia:

  • Química forense
  • Ciencia de datos
  • Salud pública

Sus antecedentes:

  • Los servicios comunitarios de verificación de drogas son vitales para la reducción de daños, pero enfrentan desafíos para cuantificar con precisión las concentraciones de fentanilo.
  • El suministro de opioides no regulado exhibe una variabilidad significativa en el contenido de fentanilo, lo que complica el análisis.
  • Las tecnologías existentes de verificación de drogas requieren mejoras para la cuantificación precisa de análogos de fentanilo.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar el primer modelo de aprendizaje automático capaz de clasificar y cuantificar múltiples análogos de fentanilo en muestras de verificación de drogas comunitarias.
  • Mejorar la precisión de las mediciones de concentración de fentanilo en suministros de drogas no regulados.
  • Integrar técnicas analíticas avanzadas con herramientas comunitarias de reducción de daños.

Principales métodos:

  • Se utilizó la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) para el análisis inicial de muestras de drogas en sitios de reducción de daños.
  • El análisis de laboratorio en el Servicio de Análisis de Drogas de Health Canada proporcionó resultados de resonancia magnética nuclear cuantitativa (qNMR) de referencia.
  • Se desarrolló y optimizó una canalización de aprendizaje automático, que incluye modelos de regresión de cresta y bosque aleatorio, para la cuantificación de fentanilo y fluorofentanilo.

Principales resultados:

  • Una canalización híbrida de aprendizaje automático demostró alta precisión en la estimación de las concentraciones de fentanilo (error medio absoluto=3,74; R²=0,94) y fluorofentanilo (error medio absoluto=1,22; R²=0,97).
  • El rendimiento del modelo varió según la composición de la muestra, y diferentes algoritmos se destacaron en muestras de fentanilo puro frente a muestras de análogos mixtos.
  • Durante un período de seis años, se realizaron 131 096 verificaciones de drogas, con 2032 muestras únicas analizadas, lo que proporcionó un conjunto de datos sólido para el entrenamiento del modelo.

Conclusiones:

  • Los modelos de aprendizaje automático pueden aumentar significativamente las tecnologías tradicionales de verificación de drogas comunitarias para la cuantificación de fentanilo.
  • La cuantificación precisa de los análogos de fentanilo es crucial para estrategias efectivas de reducción de daños.
  • La comunicación de la incertidumbre de la predicción es esencial para la implementación responsable de estas herramientas avanzadas en entornos de atención primaria.