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Flow Cytometry01:23

Flow Cytometry

16.6K
The development of flow cytometry techniques began in 1934 with initial attempts by Andrew Moldavan, a bacteriologist who counted the cells in a flowing capillary system. Moldavan pumped cells through a capillary tube focused under a microscope for visualization. The invention of photometry allowed the measurement of differentially-stained cells, and Louis Kamentsky developed the first multiparameter flow cytometer in 1965 to identify and count the cancer cells in cervical tissue specimens.
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Cureus
|February 18, 2026
PubMed
Resumen

La citometría de flujo de cinco colores ofrece una evaluación práctica de la enfermedad residual medible (ERM) en la leucemia linfoide aguda de células B (LLA-B). La citometría de flujo de diez colores proporciona un detalle inmunofenotípico mejorado y una mejor detección de ERM de bajo nivel, lo que respalda su uso rutinario junto con la morfología.

Palabras clave:
LLA-Bcitometría de flujoinmunofenotipoERMpost-inducción

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Área de la Ciencia:

  • Hematología
  • Inmunología
  • Oncología

Sus antecedentes:

  • La evaluación de la enfermedad residual medible (ERM) es crucial para el pronóstico de la leucemia linfoide aguda de células B (LLA-B).
  • Los avances en la citometría de flujo multicolor mejoran las capacidades de detección de ERM.
  • Existen datos limitados del mundo real que comparan la citometría de flujo de 5 y 10 colores para la evaluación de ERM en LLA-B.

Objetivo del estudio:

  • Comparar la eficacia de la detección de ERM entre la citometría de flujo de 5 y 10 colores en LLA-B.
  • Evaluar los patrones de expresión del inmunofenotipo asociado a leucemia (LAIP) y la concordancia con la morfología.
  • Evaluar el impacto del tamaño del panel de citometría de flujo en la detección y caracterización de ERM.

Principales métodos:

  • Análisis retrospectivo de 172 muestras pareadas de LLA-B (2018-2024).
  • Evaluación de ERM utilizando LAIP predefinidos en plataformas de 5 colores (menor adquisición de eventos) y 10 colores (mayor adquisición de eventos).
  • Positividad de ERM definida como ≥10 eventos aberrantes agrupados con expresión de antígeno anormal.

Principales resultados:

  • Las tasas generales de positividad de ERM fueron similares: 23,5 % (5 colores) y 21,5 % (10 colores).
  • La sobreexpresión de CD58 fue el LAIP más reproducible en ambas plataformas.
  • La citometría de 10 colores reveló cambios de antígenos más finos y límites de detección de ERM más bajos, y >2/3 de los casos con ERM positiva fueron negativos por morfología.

Conclusiones:

  • La citometría de flujo de cinco colores es práctica para la evaluación de ERM en LLA-B.
  • La citometría de flujo de diez colores ofrece un detalle inmunofenotípico superior y una mejor detección de ERM de bajo nivel.
  • Se recomienda la evaluación rutinaria de ERM mediante citometría de flujo junto con la morfología para la evaluación post-inducción y el manejo adaptado al riesgo en LLA-B.