Una breve medida de resultados informada por el paciente para agentes anticancerígenos orales: estudio observacional...

Área de la Ciencia:

• Oncología
• Resultados informados por el paciente
• Farmacología

Sus antecedentes:

• El Michigan Oncology Quality Consortium desarrolló RapidPRO, una medida de resultados informada por el paciente para agentes anticancerígenos orales (ACO).
• El objetivo era crear un único instrumento para todos los ACO para simplificar la implementación en la práctica clínica.
• Esto contrasta con los enfoques comunes específicos del cáncer.

Objetivo del estudio:

• Describir el uso clínico de RapidPRO en consultas de oncología.
• Cuantificar la carga de síntomas, la confianza del paciente en el control de los síntomas y la adherencia a la medicación de los ACO.
• Evaluar la utilidad de RapidPRO para capturar las experiencias de los pacientes con los ACO.

Principales métodos:

• Se realizó un estudio observacional en 6 consultas de oncología de julio de 2016 a diciembre de 2018.
• Se utilizó RapidPRO para evaluar los síntomas del paciente, la confianza y la adherencia a la medicación de los ACO.
• Se analizaron los datos de 2252 RapidPRO completados por 695 pacientes.

Principales resultados:

• Más de la mitad (53,9 %) de los RapidPRO completados informaron al menos un síntoma de moderado a severo.
• Se informó falta de adherencia a la medicación en el 28 % de los pacientes.
• La razón más común de falta de adherencia fue la aparición de efectos secundarios.
• El 46,5 % de los pacientes informaron un síntoma más molesto.

Conclusiones:

• La medida RapidPRO captura eficazmente la carga de síntomas y la falta de adherencia a la medicación en pacientes con ACO.
• La implementación de RapidPRO permite a las consultas identificar a los pacientes que experimentan síntomas significativos o falta de adherencia.
• Esto facilita intervenciones oportunas para mejorar la atención al paciente y los resultados del tratamiento.