Naxitamab para el neuroblastoma recidivante/refractario

Área de la Ciencia:

• Oncología Pediátrica
• Inmunoterapia
• Farmacia Clínica

Sus antecedentes:

• El neuroblastoma recidivante/refractario (R/R) presenta importantes desafíos de tratamiento debido a la resistencia de la enfermedad.
• Naxitamab, un anticuerpo monoclonal dirigido a GD2, está aprobado para el neuroblastoma R/R de alto riesgo.
• El dolor nervioso severo es un evento adverso notable asociado con el tratamiento con naxitamab.

Objetivo del estudio:

• Presentar naxitamab, una inmunoterapia para el neuroblastoma R/R.
• Discutir los eventos adversos (EA) asociados con naxitamab.
• Describir un enfoque institucional para la administración de naxitamab en un centro de infusión ambulatoria.

Principales métodos:

• Desarrollo de un plan de atención estandarizado y adaptable por un equipo interdisciplinario dirigido por una enfermera de práctica avanzada en oncología pediátrica.
• Inclusión de diversos roles: enfermería, especialistas médicos, farmacéuticos, personal psicosocial, pacientes y familias.
• Educación integral para cada miembro del equipo sobre sus responsabilidades definidas.

Principales resultados:

• Manejo eficaz de los eventos adversos durante las infusiones de naxitamab.
• Administración segura de naxitamab en un centro de infusión ambulatoria durante múltiples ciclos de tratamiento.
• Pacientes dados de alta a casa dentro de las 2 horas posteriores a la finalización de la infusión.

Conclusiones:

• La administración ambulatoria de naxitamab requiere una planificación y ejecución meticulosas por parte de un equipo interdisciplinario preparado.
• Este modelo de atención ambulatoria mejora la calidad de vida del paciente y la familia.
• El manejo exitoso de los EA apoya la viabilidad de la administración de inmunoterapia ambulatoria.