Protein-protein Interfaces
Drug Discovery: Overview
Structure-Activity Relationships and Drug Design
Protein-Drug Binding: Determination Methods
Pharmacogenomics: Identification of New Drug Targets
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Updated: Jul 6, 2026

Development of Inhibitors of Protein-protein Interactions through REPLACE: Application to the Design and Development Non-ATP Competitive CDK Inhibitors
Published on: October 26, 2015
Massyel S Martinez-Cortés1, Carlos A Velázquez-Martínez2, José L Medina-Franco1
1DIFACQUIM Research Group, Department of Pharmacy, School of Chemistry, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City 04510, Mexico.
Las quimeras dirigidas a la proteólisis (PROTAC) ofrecen un nuevo enfoque para el descubrimiento de fármacos al degradar proteínas diana. Esta revisión detalla las herramientas computacionales que ayudan en el diseño, optimización y traducción clínica de PROTAC.