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Updated: May 6, 2026

Morphological and Functional Assessment of the Right Ventricle Using 3D Echocardiography
Published on: October 28, 2020
Imagen multimodal integral de válvulas pulmonares cuadricúspides: morfología, función y pronóstico a medio plazo
Haiyue Xie1, Wenhao Zhu1, Jingnan Zhang1
1Department of Structural Heart Disease, National Center for Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, #167 Bei-Li-Shi Street, 100037, Beijing, People's Republic of China.
La válvula pulmonar cuadricúspide (VPC) es un defecto cardíaco congénito raro. Este estudio encontró que la VPC a menudo causa regurgitación pulmonar y aneurismas arteriales, y un tercio requiere cirugía.
Área de la Ciencia:
- Cardiología; Imagen Médica; Cardiopatía Congénita
Sus antecedentes:
- La válvula pulmonar cuadricúspide (VPC) es una anomalía congénita poco común con una caracterización limitada. Comprender la morfología, la función y los riesgos asociados de la VPC es crucial para el manejo del paciente.
Objetivo del estudio:
- Caracterizar la morfología y función de la VPC mediante imagen multimodal. Identificar predictores de regurgitación pulmonar (RP) de moderada a grave en pacientes con VPC. Evaluar el pronóstico a medio plazo y las necesidades quirúrgicas de los individuos con VPC.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de exámenes de TC y RM cardíacas de un centro médico terciario (octubre de 2004 - septiembre de 2024). Inclusión de 16 pacientes diagnosticados con VPC. Se utilizó imagen multimodal para evaluar la morfología, función y anomalías asociadas de la VPC.
Principales resultados:
- Se diagnosticaron VPC en 16 pacientes (prevalencia del 0,0012%). Las morfologías comunes incluyeron el tipo D (38%), fusión de cúspides (25%) y tipo III de Becker (13%). Cardiopatía congénita (CC) asociada en el 38%, regurgitación pulmonar (RP) de moderada a grave en el 69% y aneurisma de la arteria pulmonar (AAP) en el 50% de los pacientes. El área del orificio de regurgitación (AOR) y la dilatación de la arteria pulmonar principal (AP) fueron predictores de RP de moderada a grave. Seguimiento mediano de 16 meses; el 31% requirió cirugía, sin muertes.
Conclusiones:
- La VPC es una malformación cardíaca congénita rara con morfologías variadas. La regurgitación pulmonar y los aneurismas de la arteria pulmonar son secuelas comunes de la VPC. La imagen multimodal es vital para diagnosticar, evaluar la función y guiar el manejo de la VPC.
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