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Updated: Jun 15, 2026

Generation of CAR T Cells for Adoptive Therapy in the Context of Glioblastoma Standard of Care
Published on: February 16, 2015
[Inmunoterapia con células CAR-T en recaída temprana después de la introducción de quimioinmunoterapia.]
Livia Donzelli1, Alice Di Rocco1
1Ematologia, Dipartimento di Medicina traslazionale e di precisione, Sapienza Università di Roma.
Un paciente con linfoma de células B grandes recidivado logró una respuesta metabólica completa sostenida después de recibir terapia CAR-T con axicabtagene ciloleucel (axi-cel) como tratamiento de segunda línea. Este caso destaca la eficacia y la toxicidad manejable de axi-cel en pacientes de alto riesgo.
Área de la Ciencia:
- Oncología Oncología.
- La inmunoterapia es una inmunoterapia.
- Hematología Hematología.
Sus antecedentes:
- El linfoma de células B grandes (LBCL) es una malignidad hematológica significativa.
- La terapia CAR-T, específicamente axicabtagene ciloleucel (axi-cel), ha surgido como una opción de tratamiento fundamental.
- Las decisiones de tratamiento de segunda línea son críticas para los pacientes con recaída temprana.
Objetivo del estudio:
- Para presentar un estudio de caso de un paciente con LBCL recidivante tratado con terapia CAR-T axiocelular.
- Evaluar la eficacia y seguridad de axi-cel como tratamiento de segunda línea.
- Hacer hincapié en la importancia de la terapia CAR-T oportuna en pacientes con LBCL de alto riesgo.
Principales métodos:
- Se trató a una paciente de 66 años con LBCL en estadio IV y alta carga de enfermedad.
- La terapia de primera línea con R-CHOP dio lugar a una remisión completa, seguida de una recaída temprana a los 6 meses.
- El paciente se sometió a leucapheresis, un ciclo de R-DHAP, y posteriormente a la terapia CAR-T axiocelular.
Principales resultados:
- El paciente logró una respuesta parcial después de R-DHAP y posteriormente recibió axi-cel.
- Se observaron y manejaron el síndrome de liberación de citoquinas leve de grado 1 (SCR) y el síndrome de neurotoxicidad asociada a las células efectoras inmunes (ICANS).
- Los escáneres de tomografía por emisión de positrones (PET) a los 1, 3 y 6 meses después del tratamiento confirmaron una respuesta metabólica completa, que sigue en curso.
- No se han reportado toxicidades a largo plazo.
Conclusiones:
- Axicabtagene ciloleucel (axi-cel) demuestra una eficacia significativa como una terapia CAR-T de segunda línea para el linfoma recurrente de células B grandes.
- El tratamiento se asoció con CRS y ICANS manejables, lo que indica un perfil de seguridad favorable.
- La estrecha vigilancia del paciente y la pronta consideración de la terapia CAR-T son cruciales para mejorar los resultados en pacientes con LBCL de alto riesgo.
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