Erosión esofágica por un dispositivo de oclusión PDA después del cierre MAPC en tetralogía de Fallot

Área de la Ciencia:

• Cardiología Cardiología.
• Cardiología Pediátrica Cardiología pediátrica.
• Cardiología Intervencionista Cardiología intervencionista.

Sus antecedentes:

• La tetralogía de Fallot (TOF) es la enfermedad cardíaca congénita cianótica más frecuente en niños.
• Las collateras aortopulmonares principales (MAPC) con frecuencia complican la TOF, especialmente con la reparación quirúrgica retrasada.
• El cierre transcatéter de los MAPC es un procedimiento común antes de la corrección quirúrgica definitiva.

Objetivo del estudio:

• Para informar de una complicación rara y significativa después del cierre transcatéter de MAPC en un paciente pediátrico con TOF.
• Aumentar la conciencia entre los médicos clínicos con respecto a la posible migración de dispositivos a lugares inusuales.

Principales métodos:

• Informe de caso de un niño pequeño con TOF y MAPCs.
• Se realizó el cierre transcatéter de los MAPC.
• El trabajo de diagnóstico para la disfagia incluyó estudios de bario y endoscopia.
• La extirpación quirúrgica del dispositivo impactado.

Principales resultados:

• El paciente desarrolló disfagia un mes después del cierre transcatéter de MAPCs.
• Los estudios de bario y la endoscopia revelaron un dispositivo de oclusión impactado en el esófago.
• El dispositivo esofágico fue extirpado con éxito quirúrgicamente.

Conclusiones:

• La embolización del dispositivo en el esófago es una complicación rara pero grave del cierre transcatéter de los MAPC.
• El diagnóstico rápido y la intervención quirúrgica son cruciales para obtener resultados favorables.
• Este caso subraya la importancia de la vigilancia para las complicaciones poco comunes en los procedimientos de cardiología intervencionista.