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Updated: Jul 31, 2026

Synthesis of Functionalized 10-nm Polymer-coated Gold Particles for Endothelium Targeting and Drug Delivery
Published on: January 15, 2018
Nanoenzimas basadas en nanopartículas de oro funcionalizadas modificadas con óxido de iridio para terapia de
Yanfang Hu1, Kaizheng Jia1, Zhijie Guo1
1Xinjiang Key Laboratory of Novel Functional Materials Chemistry, College of Chemistry and Environmental Sciences, Kashi University Kashi 844000 PR China abdukadera@sina.com.
Este estudio desarrolló nanopartículas de oro funcionalizadas modificadas con óxido de iridio (PIrS@Au) para la terapia del cáncer. Estas nanoenzimas muestran potencial en el tratamiento combinado de tumores al inhibir el crecimiento de las células cancerosas cuando se exponen a la luz infrarroja cercana.
Área de la Ciencia:
- Ingeniería Biomédica Ingeniería Biomédica.
- Nanotecnología La nanotecnología es la nanotecnología.
- Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
Sus antecedentes:
- La terapia de combinación es una tendencia creciente en el tratamiento del cáncer.
- Las nanopartículas de óxido de iridio ofrecen potencial para la terapia tumoral debido a sus propiedades fotofísico-químicas y actividades enzimáticas.
- Los láseres de infrarrojo cercano (NIR) de alta potencia a menudo son necesarios para la eficacia funcionalizada del óxido de iridio.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar nuevos nanoenzimas mediante la combinación de óxido de iridio funcionalizado con nanopartículas de oro.
- Evaluar la eficacia de estas nanoenzimas (PIrS@Au) en la inhibición del crecimiento de las células cancerosas.
- Evaluar el potencial de PIrS@Au en la terapia de combinación tumoral.
Principales métodos:
- Síntesis de nanopartículas de oro funcionalizadas modificadas con óxido de iridio (PIrS@Au).
- Evaluación de las propiedades de PIrS@Au, incluida la eficiencia de conversión fototérmica, la actividad fotoquímica, la actividad similar a la catalasa y la biocompatibilidad.
- Evaluación in vitro de la eficacia de PIrS@Au en las células HeLa y HepG2 bajo irradiación de luz infrarroja cercana.
Principales resultados:
- PIrS@Au demostró una buena eficiencia de conversión fototérmica, actividad fotoquímica, actividad similar a la catalasa y biocompatibilidad.
- PIrS@Au fue efectivamente absorbido por las células HeLa y HepG2.
- Se observó una inhibición significativa del crecimiento celular de HeLa y HepG2 después de la irradiación NIR, con tasas de supervivencia celular de 35.6% y 46.8% a 400 μg mL-1 PIrS@Au.
Conclusiones:
- Las nanoenzimas PIrS@Au muestran un potencial prometedor para la terapia de combinación tumoral.
- La combinación de óxido de iridio y nanopartículas de oro ofrece capacidades terapéuticas mejoradas.
- Una mayor investigación sobre PIrS@Au podría conducir a estrategias avanzadas de tratamiento del cáncer.
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