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Updated: Feb 21, 2026

06:04
Source and Route of Pyrrolizidine Alkaloid Contamination in Tea Samples
Published on: September 28, 2022
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Estudio sobre los efectos de contagio de los riesgos de cola en la cadena de suministro de la industria farmacéutica
Cheng Wang1,2, Mengnan Xu1,2, Mengyue Xu1,2
1School of Pharmaceutical Economics and Management, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei, China.
Frontiers in public health
|February 20, 2026
Resumen
China China China China también.
Área de la Ciencia:
- Gestión de la cadena de suministro Gestión de la cadena de suministro.
- Análisis de riesgos financieros Análisis de riesgos financieros
- Dinámica de la Industria Farmacéutica Las dinámicas de la industria farmacéutica
Sus antecedentes:
- El aumento de la incertidumbre económica y los eventos extremos requieren investigación sobre la resiliencia de la cadena de suministro farmacéutica.
- Garantizar la seguridad, la estabilidad y el desarrollo de alta calidad del sector farmacéutico de China es una preocupación crítica.
Objetivo del estudio:
- Para analizar la red de riesgo de cola de la cadena de suministro farmacéutico de China.
- Examinar las características estructurales, los patrones dinámicos y los efectos de contagio de riesgos.
- Identificar las instituciones clave y comprender la propagación del riesgo bajo varios eventos de riesgo de cola.
Principales métodos:
- Se empleó el método TENET (Tail Event eXploiting Network).
- Construyó una red de riesgo de cola para la cadena de suministro farmacéutico (2012-2023).
- Se analizaron las características estructurales, la dinámica temporal y las repercusiones del riesgo a nivel global, de módulos e institucional.
Principales resultados:
- Los riesgos de cola varían en el tiempo, y la conexión total aumenta durante los eventos de riesgo.
- El módulo de producción es una fuente primaria de riesgo; los módulos de producción y distribución muestran repercusiones agrupadas.
- Hengrui Pharmaceuticals, Aier Eye Hospital y Fosun Pharma son de importancia sistémica; las crisis financieras elevan el riesgo, a diferencia de los eventos de salud pública.
Conclusiones:
- Los eventos de cola universalmente aumentan la frecuencia de propagación del riesgo en las cadenas de suministro farmacéuticas.
- Comprender la topología de la red es crucial para mejorar la resiliencia de la cadena de suministro.
- Las futuras investigaciones deberían explorar técnicas avanzadas de descubrimiento econométrico y causal para obtener ideas más profundas.
Palabras clave:
TENET es una red de Internet.cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéutica de la industria farmacéutica de la cadena de suministro de la cadena de suministro de la industria farmacéuticaEvento de salud pública evento de salud pública.riesgo de derrame de riesgo de contagio.Riesgo de riesgo de cola.Videos de Conceptos Relacionados
Pharmaceutical Poisoning: Potential Scenarios
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Pharmaceutical poisoning can occur through various channels, impacting an estimated 2 million hospitalized patients in the U.S. annually with serious adverse drug responses. These scenarios encompass both therapeutic uses, such as drug toxicity, where even standard dosages can lead to severe central nervous system depression, and non-therapeutic exposures, including accidental ingestion by children, and environmental and occupational exposures.Unintentional poisonings often involve exploratory...
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Pharmaceutical Alternatives: Excipients and Impurities-Related Therapeutic Nonequivalence
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Pharmaceutical products contain more than just the active drug; they also contain various excipients such as binders, solubilizers, stabilizers, preservatives, and other elements. In some cases, impurities or contaminants might be present. Traditionally, quality control in pharmaceuticals has primarily focused on the analysis of the active drug, often overlooking the impact of these additional components. The recent issue with heparin contamination by over-sulfated chondroitin sulfate, a...
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Pharmacovigilance
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Post-marketing surveillance is a critical component of pharmaceutical regulation, often uncovering unanticipated adverse drug reactions (ADRs) once a drug is widely used over an extended period.
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
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Drug Control Governance: Regulatory Bodies and Their Impact
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Drug control governance involves the oversight and regulation of pharmaceuticals to ensure their safety and efficacy while preventing illegal drug use and trafficking. Regulatory bodies, including the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Union's European Medicines Agency (EMA), play a central role in this process. These agencies evaluate the safety and efficacy of drugs before they can be marketed. They fund clinical trials and assess the benefits and risks associated with...
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FDA Approved Drugs: Changes to Approved Drugs
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Post-approval, manufacturers may modify an approved new or generic drug product. Such modifications can encompass alterations in the Active Pharmaceutical Ingredient (API), manufacturing process, formulation, batch size, manufacturing site, and container closure system (FDA Guidance for Industry, April 2004). Often, a drug product may undergo multiple changes.These modifications require careful evaluation to determine their potential impact on the drug product's identity, strength, quality,...
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Impact of Pharmacokinetic–Pharmacodynamic Models: Regulatory Decisions
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PK–PD modeling has significantly influenced FDA regulatory decisions, particularly drug approval, dosage optimization, and labeling. These models integrate pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) to predict drug behavior and effects, aiding in optimizing dosing regimens and enhancing the probability of clinical trial success.One notable example is Nesiritide (Natrecor®), a recombinant human brain natriuretic peptide for treating acute decompensated congestive heart failure...
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