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Updated: Feb 22, 2026

Development and Maintenance of a Preclinical Patient Derived Tumor Xenograft Model for the Investigation of Novel Anti-Cancer Therapies
Published on: September 30, 2016
Inhibidores multiquinasa en cáncer colorrectal metastásico refractario: ¿una secuencia óptima?
Celine Hoyek1, Angelo Pirozzi1,2,3, Naohiro Okano1,4
1Department of Hematology and Oncology, Mayo Clinic Arizona, Phoenix.
Para el cáncer colorrectal metastásico refractario, la secuenciación del tratamiento es clave. Los datos del mundo real sugieren que órdenes específicos de fármacos pueden mejorar los resultados, pero se necesita más investigación para la atención personalizada.
Área de la Ciencia:
- Oncología
- Gastroenterología
- Farmacología Clínica
Sus antecedentes:
- El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) presenta un desafío clínico importante, y la mayoría de los pacientes progresan después de los tratamientos iniciales.
- El mCRC refractario, definido como progresión después de dos o más líneas de terapia, tiene un panorama de secuenciación de tratamiento en crecimiento pero no definido.
- Las terapias aprobadas como regorafenib, trifluridina/tipiracilo (FTD/TPI) y fruquintinib ofrecen beneficios modestos de supervivencia.
Objetivo del estudio:
- Revisar la evidencia actual sobre las estrategias de secuenciación para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) refractario.
- Identificar las lagunas de conocimiento sobre el orden óptimo del tratamiento para el mCRC refractario.
- Destacar la necesidad de futuras investigaciones para guiar la selección personalizada del tratamiento.
Principales métodos:
- Revisión de datos de ensayos de fase 3 para terapias aprobadas de mCRC refractario.
- Análisis de datos del mundo real sobre los resultados de la secuenciación de fármacos.
- Evaluación de los factores que influyen en la toma de decisiones clínicas en el mCRC refractario.
Principales resultados:
- No existen estudios comparativos directos para definir la secuenciación óptima de regorafenib, FTD/TPI y fruquintinib.
- Los datos del mundo real sugieren que la secuenciación de regorafenib antes de FTD/TPI puede mejorar los resultados.
- La adición de bevacizumab a FTD/TPI y el uso de fruquintinib después de otros agentes muestran eficacia.
Conclusiones:
- Las decisiones de tratamiento para el mCRC refractario se individualizan actualmente, considerando los factores del paciente y la tolerabilidad del fármaco.
- Las pruebas de biomarcadores son cruciales para personalizar la selección del tratamiento en el mCRC refractario.
- Se necesita más investigación para establecer estrategias de secuenciación basadas en evidencia para un tratamiento eficaz y sostenible del mCRC refractario.
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