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Updated: Feb 22, 2026

In Vitro Enzyme Measurement to Test Pharmacological Chaperone Responsiveness in Fabry and Pompe Disease
Published on: December 20, 2017
Lecciones de la enfermedad de Pompe de inicio tardío identificadas mediante cribado neonatal: una revisión
Myriam Boueri1, Jessica Doxey1, Tracy Boggs2
1Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, Duke University School of Medicine, Durham, NC, United States.
El cribado neonatal (CN) de la enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPOT) revela fenotipos más tempranos y presentaciones clínicas diversas. La terapia de reemplazo enzimático (TRE) temprana puede beneficiar a lactantes seleccionados identificados a través del CN, lo que resalta la necesidad de seguimiento a largo plazo y directrices de tratamiento claras.
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