Video Experimental Relacionado
Updated: May 1, 2026
Quantitative Immunohistochemistry of the Cellular Microenvironment in Patient Glioblastoma Resections
Published on: July 31, 2017
Características moleculares en gangliogliomas: una revisión sistemática
Benedito Jamilson Araújo Pereira1, Sueli Mieko Oba-Shinjo2, Ivy Karoline Herculano de Azevedo2
1Laboratory of Molecular and Cellular Biology (LIM15), Department of Neurology, Faculdade de Medicina FMUSP, Universidade de São Paulo, Avenida Dr Arnaldo, 455/4º Andar/Sala 4110, São Paulo, SP, Brazil. benedito.jamilson@hotmail.com.
La mutación BRAFV600E es la alteración genética más frecuente en gangliogliomas. Se encontraron otras mutaciones génicas, incluidas FGFR1 y KRAS, como raras en este tipo de tumor cerebral.
Área de la Ciencia:
- Neuro-oncología
- Patología Molecular
- Genética
Sus antecedentes:
- Los gangliogliomas son tumores raros del sistema nervioso central.
- Comprender el panorama genético de los gangliogliomas es crucial para el diagnóstico y el tratamiento.
Objetivo del estudio:
- Revisar sistemáticamente y determinar la frecuencia de mutaciones somáticas en gangliogliomas.
- Identificar las alteraciones genéticas más comunes en este tipo de tumor.
Principales métodos:
- Se realizó una búsqueda exhaustiva en Medline hasta octubre de 2024 utilizando la palabra clave "mutación de ganglioglioma".
- Se recuperaron 297 estudios y se incluyeron 43 artículos que detallaban mutaciones somáticas en 1360 casos después de aplicar los criterios de exclusión.
- Solo se consideraron registros en idioma inglés con resúmenes o descripciones de mutaciones disponibles.
Principales resultados:
- Se identificaron mutaciones en 528 de 1360 casos de ganglioglioma.
- La mutación más prevalente fue BRAFV600E, encontrada en el 36,94% de los casos.
- También se reportaron mutaciones en FGFR1 (1,18%), H3K27M, KRAS, IDH1 y RAF1, pero fueron menos comunes.
Conclusiones:
- BRAFV600E es la mutación somática predominante en gangliogliomas.
- Las mutaciones en otros genes como FGFR1, H3K27M, KRAS, IDH1 y RAF1 son infrecuentes en este tipo de tumor.
