El ST2 soluble no refleja la disfunción endotelial persistente o los síntomas en las secuelas post-agudas de COVID-19

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Medicina Cardiovascular La medicina cardiovascular es una especialidad de la salud.
• Pulmonología Pulmonología.

Sus antecedentes:

• El ST2 soluble (sST2) es un biomarcador pronóstico conocido para la gravedad aguda del COVID-19 y la lesión vascular.
• El papel de sST2 en las secuelas post-agudas de la infección por SARS-CoV-2 (PASC), o COVID largo, no se entiende bien.

Objetivo del estudio:

• Investigar la asociación entre las concentraciones plasmáticas de sST2 y las características clínicas o vasculares en pacientes con COVID prolongado.
• Para determinar si los niveles de sST2 se correlacionan con síntomas persistentes o disfunción endotelial en PASC.

Principales métodos:

• Se realizó un estudio de cohorte prospectivo de 137 pacientes con COVID prolongado, con visitas de seguimiento de 3 a 24 meses después de la infección.
• Evaluar la fatiga, la disnea, las pruebas de función pulmonar (PFT), la capacidad de difusión del pulmón para el monóxido de carbono (DLCO) y las concentraciones plasmáticas de sST2, VEGF-A, antígeno del factor de von Willebrand (VWF: Ag) y células endoteliales circulantes (CEC).

Principales resultados:

• Los niveles de sST2 se elevaron en la COVID-19 aguda, pero volvieron a la línea de base en la fase posaguda y se mantuvieron estables durante 24 meses.
• sST2 no se asoció con la gravedad inicial del COVID-19, la fatiga persistente o la disnea, o el deterioro de las PFT/DLCO.
• No se encontró correlación entre sST2 y los marcadores de disfunción endotelial (VEGF-A, CECs, VWF: Ag).

Conclusiones:

• sST2 no es un biomarcador confiable para evaluar la disfunción endotelial persistente o la carga de síntomas en la COVID larga.
• Los hallazgos sugieren que los mecanismos independientes de la vía IL-33/sST2 pueden ser responsables de la lesión vascular crónica en PASC.