Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Aromatic Hydrocarbon Anions: Structural Overview01:18

Aromatic Hydrocarbon Anions: Structural Overview

4.0K
Neutral hydrocarbons like cyclopentadiene with an odd number of carbon atoms and one intervening CH2 group in the ring are not aromatic. Cyclopentadiene with 4 π electrons does not satisfy the 4n + 2 π electron rule. Additionally, the intervening CH2 group is sp3 hybridized and lacks a vacant p orbital, thereby interrupting the overlap of p orbitals in a continuous manner and preventing the delocalization of π electrons throughout the ring.
Due to the absence of continuous...
4.0K
Aromatic Hydrocarbon Cations: Structural Overview01:18

Aromatic Hydrocarbon Cations: Structural Overview

4.0K
Cycloheptatriene is a neutral monocyclic unsaturated hydrocarbon that consists of an odd number of carbon atoms and an intervening sp3 carbon in the ring. The three double bonds in the ring correspond to 6 π electrons, which is a Huckel number, and therefore satisfies the criteria of 4n + 2 π electrons. However, the intervening sp3 carbon disrupts the continuous overlap of p orbitals. As a result, cycloheptatriene is not aromatic.
Removing one hydrogen from the intervening CH2 group...
4.0K
Five-Membered Heterocyclic Aromatic Compounds: Overview01:13

Five-Membered Heterocyclic Aromatic Compounds: Overview

5.8K
Heterocyclic aromatic compounds are cyclic compounds that are aromatic and have one or more heteroatoms—atoms other than carbon, in the ring. Depending upon the number of atoms present in the ring, they can be either five or six-membered. Examples of five-membered heterocyclic aromatic compounds include pyrrole, furan, thiophene, and imidazole. Pyrrole consists of one nitrogen atom having one lone pair of electrons. Furan and thiophene have one oxygen and one sulfur heteroatom,...
5.8K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Covalent organic frameworks for solar- and electricity-driven biomass valorization.

Chemical Society reviews·2026
Same author

Hybrid-linking organic frameworks: design strategies, synergistic properties, and emerging applications.

Chemical Society reviews·2026
Same author

Structural Engineering of Photoisomerizable Covalent Organic Frameworks: Design Principles and Functional Applications.

Polymer science & technology (Washington, D.C.)·2026
Same author

High Resistivity and Low Defect Covalent Organic Frameworks for Highly Stable and Low Dose X-Ray Detection.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2026
Same author

Three-Dimensional Fully Conjugated Covalent Organic Frameworks from a Hexaconnected sp<sup>2</sup>-Carbon Building Unit.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Pressure-driven steric hindrance engineering for maximizing photoluminescence in covalent organic frameworks.

Science advances·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Feb 24, 2026

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface
08:42

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Published on: July 10, 2017

14.2K

Una plataforma de red orgánica covalente tridimensional mesoporosa y estable como plataforma funcional versátil

Chengyu Ji1, Haorui Zheng1, Wenjuan Zhao2

  • 1State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, Jilin University, Changchun, P.R. China.

Angewandte Chemie (International ed. in English)
|February 22, 2026
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores desarrollaron una nueva plataforma de red orgánica covalente (COF), JUC-685, que permite la funcionalización de los poros sin perder la estructura. Este avance permite la modulación de la adsorción de CO2 inducida por la luz en COFs funcionalizados.

Palabras clave:
captura dinámica de CO2redes orgánicas covalentesfuncionalizaciónmateriales porososintercambio de enlaces asistido por disolvente

Más Videos Relacionados

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks
11:27

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Published on: September 5, 2014

49.3K
Synthesis of Single-Crystalline Core-Shell Metal-Organic Frameworks
05:26

Synthesis of Single-Crystalline Core-Shell Metal-Organic Frameworks

Published on: February 10, 2023

3.9K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Feb 24, 2026

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface
08:42

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Published on: July 10, 2017

14.2K
Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks
11:27

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Published on: September 5, 2014

49.3K
Synthesis of Single-Crystalline Core-Shell Metal-Organic Frameworks
05:26

Synthesis of Single-Crystalline Core-Shell Metal-Organic Frameworks

Published on: February 10, 2023

3.9K

Área de la Ciencia:

  • Ciencia de Materiales
  • Química

Sus antecedentes:

  • La funcionalización de redes orgánicas covalentes (COFs) manteniendo la cristalinidad y la porosidad es un desafío.
  • Los métodos existentes a menudo comprometen la integridad estructural de los COFs.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar una plataforma de COF 3D mesoporosa y estable para incorporar diversas funcionalidades.
  • Demostrar un método para crear COFs funcionalizados con orden estructural y porosidad conservados.

Principales métodos:

  • Se sintetizó un COF 3D mesoporoso y estable, JUC-685, con alta área superficial y poros grandes.
  • Se empleó una estrategia de intercambio de enlaces asistido por disolvente (SALE) para introducir grupos funcionales como azobenceno y carbazol.
  • Se generó una serie isorreticular de COFs funcionalizados (JUC-686 a JUC-689).

Principales resultados:

  • JUC-685 exhibe un área superficial de 2188 m² g⁻¹ y un tamaño de poro de 3,20 nm.
  • El derivado funcionalizado con azobenceno, JUC-686, conserva una alta área superficial (2131 m² g⁻¹) y mesoporosidad (3,09 nm).
  • JUC-686 demuestra una modulación significativa inducida por la luz de la capacidad de adsorción de CO2 (cambio del 60,4%), la más alta reportada para materiales porosos funcionalizados con azobenceno.

Conclusiones:

  • Se estableció una plataforma general para la síntesis de COFs altamente cristalinos con funcionalidad de pared de poro.
  • La metodología desarrollada desacopla la funcionalidad del orden estructural en los COFs.
  • Abre nuevas vías para la adsorción inteligente, la catálisis y otras aplicaciones utilizando COFs funcionalizados.