El cianidina-3-O-glucósido alivia la inmunotoxicidad esplénica inducida por la aflatoxina B a través de la remodelación de la microbiota intestinal

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Microbiología Microbiología.
• Toxicología Toxicología.

Sus antecedentes:

• La aflatoxina B1 (AFB1) es conocida por el daño hepático, pero su impacto en el sistema inmunológico está poco estudiado.
• El cianidina-3-O-glucósido (C3G) es un flavonoide con beneficios potenciales para la salud.

Objetivo del estudio:

• Investigar la capacidad de C3G para mitigar la inmunotoxicidad inducida por AFB1.
• Explorar los mecanismos que subyacen a los efectos protectores de C3G, centrándose en la microbiota intestinal y las vías inflamatorias.

Principales métodos:

• Los ratones fueron expuestos a AFB1 y tratados con C3G.
• El análisis incluyó la evaluación de la lesión del bazo, la evaluación de la vía de piroptosis (NLRP3 / caspase-1 / GSDMD), la medición de citoquinas (IL-1β, IL-18), el perfil de la microbiota intestinal y el trasplante de microbiota fecal.
• Se realizó un análisis metabolómico para evaluar los cambios metabólicos.

Principales resultados:

• C3G redujo significativamente la lesión de la médula esplenar inducida por AFB1.
• C3G suprimió la vía inflamatoria del NLRP3, disminuyendo la piroptosis y los niveles de IL-1β/IL-18.
• C3G modula la microbiota intestinal, promoviendo las bacterias beneficiosas y revirtiendo la disfunción metabólica inducida por AFB1.
• El trasplante de microbiota fecal confirmó el papel protector dependiente de la microbiota de C3G.

Conclusiones:

• C3G alivia la inmunotoxicidad esplénica inducida por AFB1 mediante la remodelación de la microbiota intestinal.
• Esta remodelación restaura el equilibrio metabólico e inhibe la piroptosis mediada por NLRP3 a través del eje intestino- bazo.
• C3G representa una nueva estrategia terapéutica dependiente de la microbiota contra la inmunotoxicidad de AFB1 utilizando compuestos naturales.