Cleft esternal completo con pectus excavatum asociado a tetralogía de Fallot

Área de la Ciencia:

• Cirugía Pediátrica
• Defectos Cardíacos Congénitos
• Malformaciones de la Pared Torácica

Sus antecedentes:

• El cleft esternal completo con pectus excavatum es un defecto congénito de la línea media esternal extremadamente raro.
• Esta condición se informa típicamente sin anomalías intracardíacas asociadas.
• La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito complejo que a menudo se presenta con episodios de cianosis.

Objetivo del estudio:

• Informar sobre un caso raro de un niño con cleft esternal completo y pectus excavatum, junto con tetralogía de Fallot.
• Describir el manejo quirúrgico de esta compleja anomalía congénita combinada.
• Destacar la corrección simultánea exitosa de estas afecciones.

Principales métodos:

• Informe de caso de un niño de 11 años con cleft esternal completo, pectus excavatum y tetralogía de Fallot.
• La intervención quirúrgica incluyó la corrección total de la tetralogía de Fallot.
• Se realizó concurrentemente la reconstrucción de la pared torácica para el defecto esternal y el pectus excavatum.

Principales resultados:

• El paciente presentó episodios de cianosis indicativos de tetralogía de Fallot.
• Se logró la corrección total exitosa de la tetralogía de Fallot.
• Se completó de manera efectiva la reconstrucción simultánea de la pared torácica para el cleft esternal completo y el pectus excavatum.

Conclusiones:

• El cleft esternal completo con pectus excavatum puede coexistir con defectos intracardíacos significativos como la tetralogía de Fallot.
• La corrección quirúrgica simultánea de las anomalías de la pared torácica y cardíacas es factible y puede ser exitosa.
• Este caso amplía la comprensión de los defectos raros de la línea media congénita y su manejo.