Validación de la saliva seca para diagnóstico molecular

Área de la Ciencia:

• Diagnóstico en el punto de atención
• Virología
• Biomateriales

Sus antecedentes:

• Los hisopos nasofaríngeos fueron el estándar para el diagnóstico de COVID-19, pero eran invasivos.
• El fluido nasal anterior y la saliva ofrecieron menos molestias, pero carecieron de métodos de recolección estandarizados.
• La complejidad y variabilidad de la saliva obstaculizaron su uso generalizado en diagnóstico.

Objetivo del estudio:

• Estandarizar el muestreo de saliva para diagnóstico viral utilizando FishburneTabs reutilizados.
• Desarrollar un método fiable para la recolección y procesamiento de muestras de saliva seca.
• Evaluar el rendimiento de la saliva seca recolectada en FishburneTabs en comparación con la saliva líquida.

Principales métodos:

• Se reutilizaron FishburneTabs, originalmente para el diagnóstico de boca seca, para la recolección de saliva.
• Se desarrolló un flujo de trabajo para secar la saliva en las pestañas, alineándose con el procesamiento de manchas de sangre seca.
• Se utilizó un perforador estándar para la adquisición de muestras de las pestañas secas para el análisis.

Principales resultados:

• FishburneTabs recolectaron ARN viral de manera fiable y facilitaron el almacenamiento a largo plazo.
• Las muestras de saliva seca alcanzaron una precisión del 92% en comparación con las muestras de saliva líquida pareadas.
• La validación clínica con 125 muestras mostró una sensibilidad del 85% y una especificidad del 94% para la saliva seca.

Conclusiones:

• FishburneTabs ofrecen un método estandarizado para la autocolecta de saliva seca para diagnóstico viral.
• Este enfoque apoya las pruebas descentralizadas para infecciones virales del tracto respiratorio superior.
• La saliva seca en FishburneTabs demuestra un rendimiento comparable a la saliva líquida, mejorando la accesibilidad.