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Updated: Feb 24, 2026
Minimally Invasive Embryo Transfer and Embryo Vitrification at the Optimal Embryo Stage in Rabbit Model
Published on: May 16, 2019
Optimización de la criopreservación de semen de conejo utilizando diferentes crioprotectores en un diluyente a base
Wael A Khalil1, Sara F Fouda2, Ibrahim T El-Ratel3
1Department of Animal Production, Faculty of Agriculture, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
Este estudio encontró que la adición de trehalosa o sacarosa a las soluciones crioprotectoras de dimetilsulfóxido (DMSO) mejoró significativamente la calidad de los espermatozoides de conejo después de la descongelación. Estos crioprotectores mejoraron la motilidad, la viabilidad y la fertilidad de los espermatozoides al tiempo que reducían el estrés oxidativo.
Sus antecedentes:
- La criopreservación de espermatozoides es crucial para la inseminación artificial y la preservación genética en conejos.
- La optimización de los diluyentes crioprotectores es esencial para mantener la viabilidad y función de los espermatozoides posdescongelación.
- El dimetilsulfóxido (DMSO) y el glicerol (GL) son crioprotectores comunes, pero su eficacia puede mejorarse con aditivos.
Objetivo del estudio:
- Evaluar los efectos de diferentes combinaciones de crioprotectores (DMSO, glicerol, trehalosa, sacarosa) en un diluyente a base de Tris sobre la calidad del semen de conejo posdescongelación.
- Evaluar el impacto de estos tratamientos en el estado antioxidante de los espermatozoides, la integridad del acrosoma, la apoptosis y la microbiota del semen.
- Determinar la fertilidad in vivo de los espermatozoides de conejo criopreservados.
Principales métodos:
- Se criopreservó semen de conejo utilizando diluyentes a base de Tris con cinco tratamientos diferentes: 4% de DMSO (DM4), 50 mM de trehalosa + 4% de DMSO (DMTR), 50 mM de sacarosa + 4% de DMSO (DMSU), 4% de glicerol (GL4) o 2% de DMSO + 2% de glicerol (DMGL2).
- Se evaluó la calidad de los espermatozoides posdescongelación en cuanto a motilidad, viabilidad, integridad de la membrana, estado del acrosoma y apoptosis.
- Se midieron la capacidad antioxidante (TAC), el malondialdehído (MDA), las especies reactivas de oxígeno (ROS) y los niveles de óxido nítrico.
- Se realizaron pruebas de microbiota del semen y fertilidad in vivo.
Principales resultados:
- El grupo de 4% de DMSO (DM4) mostró una motilidad progresiva, viabilidad e integridad de la membrana superiores.
- Los parámetros cinemáticos de los espermatozoides fueron significativamente mejores en todos los grupos tratados con DMSO en comparación con los grupos de glicerol.
- Los tratamientos con trehalosa (DMTR) o sacarosa (DMSU) mejoraron significativamente los espermatozoides vivos con acrosomas intactos y redujeron los acrosomas desprendidos.
- El grupo DMTR exhibió la mayor capacidad antioxidante total (TAC) y los menores marcadores de estrés oxidativo (MDA, ROS).
- El tratamiento DMSU resultó en la tasa de concepción más alta in vivo.
- Los recuentos bacterianos fueron más bajos en el grupo DMSU.
Conclusiones:
- La suplementación de diluyentes a base de Tris con 4% de DMSO combinado con 50 mM de trehalosa o 50 mM de sacarosa mejora significativamente la criotolerancia de los espermatozoides de conejo.
- Estas formulaciones optimizadas mejoran la cinemática de los espermatozoides posdescongelación, preservan la integridad del acrosoma, reducen la apoptosis y mitigan el estrés oxidativo.
- La acción sinérgica del DMSO y los disacáridos ofrece una estrategia prometedora para mejorar los resultados de la criopreservación de espermatozoides de conejo.
