Sistema de administración de aptámeros basado en PLGA para modular la fibrosis subconjuntival después de la cirugía...

Área de la Ciencia:

• Ciencia de Biomateriales
• Oftalmología
• Nanotecnología

Sus antecedentes:

• La fibrosis subconjuntival es una causa importante de fallo después de la cirugía de filtración de glaucoma.
• Los tratamientos actuales a menudo implican antimetabolitos citotóxicos con efectos secundarios significativos.
• La focalización de la vía del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) es una estrategia antifibrótica prometedora.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar nanopartículas de polímero (ácido láctico-co-glicólico) que encapsulan el aptámero S58 dirigido a TβRII (PLGA-S58).
• Evaluar la eficacia antifibrótica de PLGA-S58 in vitro e in vivo después de la cirugía de filtración de glaucoma.
• Evaluar el impacto de PLGA-S58 en la función de la ampolla y la reducción de la presión intraocular (PIO).

Principales métodos:

• Se prepararon y caracterizaron nanopartículas de PLGA-S58 en cuanto a tamaño, morfología y liberación del fármaco.
• Los estudios in vitro utilizaron fibroblastos conjuntivales humanos (HConF) en un modelo de fibrosis inducida por TGF-β2.
• Los estudios in vivo utilizaron un modelo de cirugía de filtración de glaucoma en ratas con administración subconjuntival de S58 o PLGA-S58.

Principales resultados:

• Las nanopartículas de PLGA-S58 demostraron una liberación sostenida del aptámero S58 durante 7 días.
• PLGA-S58 suprimió eficazmente la proliferación, migración y expresión de marcadores fibróticos de HConF in vitro.
• In vivo, PLGA-S58 redujo la deposición de colágeno y la acumulación de miofibroblastos, mejorando la función de la ampolla y el control de la PIO.

Conclusiones:

• Las nanopartículas de PLGA-S58 proporcionan una administración local sostenida de un aptámero antifibrótico.
• Este sistema mejora la eficacia antifibrótica y la función de la ampolla después de la cirugía de glaucoma.
• PLGA-S58 muestra potencial como una alternativa más segura y no citotóxica para el manejo de la fibrosis subconjuntival.