Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Gene Duplication and Divergence02:37

Gene Duplication and Divergence

8.1K
The seminal work of Ohno in 1970 popularized the idea of gene duplication and divergence. DNA sequence comparison studies reveal that a large portion of the genes in bacteria, archaebacteria, and eukaryotes was  generated by gene duplication and divergence, indicating its critical role in evolution.
The duplicated copies of the gene are called Paralogs. Paralogs with similar sequences and functions form a gene family. Across several species, a large number of gene families are...
8.1K
Genome Copying Errors02:46

Genome Copying Errors

5.2K
DNA replication is a well-evolved process that copies millions of base pairs with high fidelity during each cell division. Occasionally a wrong base or a long stretch of wrong bases may get added to the daughter strands. If the errors are left unchecked, cells might accumulate several mutations that might endanger their  survival. Therefore, the copying errors are checked and repaired at three levels.
5.2K
Point and Frameshift Mutations01:30

Point and Frameshift Mutations

1.3K
Point mutations are genetic alterations involving the change of a single nucleotide base pair in DNA. Depending on how the alteration affects protein synthesis, they can lead to various consequences.Point mutations fall into the following types:Silent mutations occur when a nucleotide change does not alter the amino acid sequence due to the redundancy of the genetic code. For instance, changing ACC to ACA still encodes threonine, leaving the protein function unaffected. This occurs because...
1.3K
Evolutionary Relationships through Genome Comparisons02:54

Evolutionary Relationships through Genome Comparisons

7.1K
Genome comparison is one of the excellent ways to interpret the evolutionary relationships between organisms. The basic principle of genome comparison is that if two species share a common feature, it is likely encoded by the DNA sequence conserved between both species. The advent of genome sequencing technologies in the late 20th century enabled scientists to understand the concept of conservation of domains between species and helped them to deduce evolutionary relationships across diverse...
7.1K
Sanger Sequencing01:57

Sanger Sequencing

776.0K
DNA sequencing is a fundamental technique that is routinely used in the biological sciences. This method can be applied to a range of questions at different scales - from the sequencing of a cloned DNA fragment or the study of a mutation in a gene up to whole-genome sequencing. However, despite the widespread use of sequencing today, it was not until 1977 that Fredrick Sanger and his collaborators developed the chain-termination method to decode DNA sequences. It relies on the separation of a...
776.0K
Genome Annotation and Assembly03:36

Genome Annotation and Assembly

21.2K
The genome refers to all of the genetic material in an organism. It can range from a few million base pairs in microbial cells to several billion base pairs in many eukaryotic organisms. Genome assembly refers to the process of taking the DNA sequencing data and putting it all back together in a correct order to create a close representation of the original genome. This is followed by the identification of functional elements on the newly assembled genome, a process called genome annotation.
21.2K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Population-scale Y chromosome assemblies reveal recurrent remodeling within constrained architectures.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

A complete human pancreatic cancer genome.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Origin and evolution of acrocentric chromosomes in human and great apes.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Multispecies pangenomes reveal a pervasive influence of population size on structural variation.

Science (New York, N.Y.)·2025
Same author

Cell line-matched reference enables high-precision functional genomics.

Nature communications·2025
Same author

A complete diploid human genome benchmark for personalized genomics.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same journal

Layered social competition coordinates reproductive hierarchy formation in ants.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Combination epigenetic-targeted therapy increases the immunogenicity of poorly immunogenic sarcomas.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Loss of LanC-like proteins delays post-injury regeneration of aging skeletal muscles.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Integrative Transfer Network: Deep Transfer Learning Across Populations and Prediction Targets.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Confidence-supported label-free metabolic imaging with FPhaS phase autofluorescence microscopy.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same journal

Sequence-encoded autoinhibition couples mRNA decapping activity to phase separation.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: Feb 28, 2026

A Fast and Quantitative Method for Post-translational Modification and Variant Enabled Mapping of Peptides to Genomes
09:10

A Fast and Quantitative Method for Post-translational Modification and Variant Enabled Mapping of Peptides to Genomes

Published on: May 22, 2018

10.1K

Puntos de Rastreo Adaptativos para la Compresión de Alineación de Pangenomas

Hasitha Kaushan, Santiago Marco-Sola, Erik Garrison

    bioRxiv : the preprint server for biology
    |February 27, 2026
    PubMed
    Resumen
    Este resumen es generado por máquina.

    Los puntos de rastreo adaptativos ofrecen una compresión superior para alineaciones de secuencias genómicas al segmentar inteligentemente los datos según la complejidad. Este método mejora significativamente la eficiencia de almacenamiento para comparaciones genómicas a gran escala en comparación con las codificaciones tradicionales de tamaño fijo.

    Palabras clave:
    pangenómicaalineación de secuenciascompresión de datosbioinformáticagenómica computacional

    Más Videos Relacionados

    Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites
    09:31

    Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites

    Published on: March 22, 2016

    18.4K
    Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER
    14:06

    Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER

    Published on: June 23, 2012

    15.8K

    Videos de Experimentos Relacionados

    Last Updated: Feb 28, 2026

    A Fast and Quantitative Method for Post-translational Modification and Variant Enabled Mapping of Peptides to Genomes
    09:10

    A Fast and Quantitative Method for Post-translational Modification and Variant Enabled Mapping of Peptides to Genomes

    Published on: May 22, 2018

    10.1K
    Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites
    09:31

    Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites

    Published on: March 22, 2016

    18.4K
    Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER
    14:06

    Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER

    Published on: June 23, 2012

    15.8K

    Área de la Ciencia:

    • Genómica; Bioinformática; Biología Computacional

    Sus antecedentes:

    • El almacenamiento de datos de comparación genómica a gran escala requiere una compresión eficiente.; Las codificaciones de alineación de tamaño fijo carecen de adaptabilidad a la complejidad variable de la secuencia, lo que limita la compresión.; Las regiones conservadas en las secuencias genómicas presentan oportunidades de compresión perdidas.

    Objetivo del estudio:

    • Desarrollar un método de codificación de alineación consciente de la complejidad.; Mejorar la eficiencia de compresión para alineaciones de secuencias.; Asegurar que la reconstrucción de la alineación mantenga o mejore las puntuaciones de alineación.

    Principales métodos:

    • Introducción de puntos de rastreo adaptativos, un método de codificación de alineación.; Segmentación de alineaciones utilizando métricas de complejidad configurables como distancia de edición o distancia diagonal.; Segmentos limitados por diferencias o desviación de la diagonal principal para adaptarse a las características locales.

    Principales resultados:

    • Los puntos de rastreo limitados por diagonales lograron una compresión 10.5-13.7 veces mejor en secuencias largas simuladas.; Los puntos de rastreo limitados por ediciones ofrecieron compensaciones ajustables entre la compresión y el costo de reconstrucción.; Los datos reales de pangenomas mostraron una compresión de 23-139 veces sin degradación de la puntuación y un tiempo de reconstrucción lineal.

    Conclusiones:

    • Los puntos de rastreo adaptativos proporcionan ganancias significativas de compresión para alineaciones de secuencias genómicas.; El método se adapta a las características locales de alineación, superando a los métodos de tamaño fijo.; El enfoque se valida en datos simulados y reales de pangenomas, garantizando la eficiencia y la precisión.