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Updated: Mar 2, 2026

06:35
An Immunohistopathologic Study to Profile the Folate Receptor Beta Macrophage and Vascular Immune Microenvironment in Giant Cell Arteritis
Published on: February 8, 2019
7.7K
Pérdida de audición autoinmune en la arteritis de células gigantes: un caso clínico
I V Savenko1, M Yu Boboshko1, S V Bryzgalova1
1Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint Petersburg, Russia.
Vestnik otorinolaringologii
|March 1, 2026
Resumen
La arteritis de células gigantes (ACG), o arteritis temporal, puede causar pérdida de audición. Este estudio de caso muestra una ACG que se presenta de forma atípica después de una infección por SARS-CoV-2, lo que provoca una pérdida auditiva que mejoró con el tratamiento con corticosteroides.
Área de la Ciencia:
- Reumatología
- Otorrinolaringología
- Enfermedades Infecciosas
Sus antecedentes:
- La arteritis de células gigantes (ACG), una vasculitis sistémica que afecta principalmente a los vasos grandes en personas mayores de 50 años, puede presentarse con síntomas variados.
- La disfunción cocleovestibular, incluida la pérdida de audición neurosensorial, es una manifestación poco común pero reconocida de la ACG, que puede preceder a otros síntomas.
- La interacción entre los procesos autoinmunes y autoinflamatorios contribuye al daño arterial y a la posible isquemia en la ACG.
Objetivo del estudio:
- Presentar un caso clínico de arteritis de células gigantes (ACG) atípica que se manifiesta después de la infección por SARS-CoV-2.
- Destacar los desafíos diagnósticos que plantea la ACG, que imita otras afecciones como la granulomatosis con poliangeítis.
- Enfatizar la importancia del diagnóstico oportuno y el tratamiento con corticosteroides para la mejora de la audición en la disfunción cocleovestibular relacionada con la ACG.
Principales métodos:
- Informe de caso que detalla una presentación atípica de ACG después de la infección por SARS-CoV-2.
- Evaluación clínica que incluye la evaluación de rinosinusitis, otitis media con efusión y pérdida auditiva mixta profunda.
- Exclusión diagnóstica de otras afecciones autoinmunes basada en los niveles de anticuerpos y las características clínicas.
- Intervención terapéutica con administración urgente de corticosteroides.
Principales resultados:
- El paciente desarrolló rinosinusitis subaguda y otitis media bilateral con efusión después de la infección por SARS-CoV-2, lo que provocó una pérdida auditiva mixta profunda.
- La presentación clínica simuló una granulomatosis con poliangeítis, pero los marcadores serológicos fueron negativos.
- Se produjo pérdida de visión unilateral 12 meses después del inicio de la enfermedad, lo que ayudó a verificar la ACG.
- La terapia rápida con corticosteroides resolvió los síntomas principales y mejoró significativamente la audición.
Conclusiones:
- Este caso ilustra una presentación inusual de ACG post-SARS-CoV-2, que involucra patologías del oído medio e interno.
- Los hallazgos sugieren un vínculo potencial entre la infección por SARS-CoV-2, la patogénesis de la ACG y la disfunción cocleovestibular.
- El reconocimiento y tratamiento tempranos de la ACG son cruciales para prevenir complicaciones irreversibles como la pérdida de audición y la pérdida de visión.

