Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

CRISPR01:59

CRISPR

58.3K
Genome editing technologies allow scientists to modify an organism’s DNA via the addition, removal, or rearrangement of genetic material at specific genomic locations. These types of techniques could potentially be used to cure genetic disorders such as hemophilia and sickle cell anemia. One popular and widely used DNA-editing research tool that could lead to safe and effective cures for genetic disorders is the CRISPR-Cas9 system. CRISPR-Cas9 stands for Clustered Regularly Interspaced...
58.3K
What is Genetic Engineering?00:49

What is Genetic Engineering?

80.7K
Overview
80.7K
CRISPR/Cas9 Genome Editing01:28

CRISPR/Cas9 Genome Editing

2.2K
The CRISPR-Cas system serves as a bacterial defense mechanism against invading genetic elements such as viruses and plasmids, forming the foundation for its adaptation as a powerful genome-editing tool. Originally discovered in prokaryotes, this system has been repurposed to revolutionize genetic engineering across a wide range of organisms, including plants, animals, and humans. The core component, Cas9, is an endonuclease derived from Streptococcus pyogenes, capable of introducing...
2.2K
CRISPR and crRNAs02:53

CRISPR and crRNAs

19.4K
Bacteria and archaea are susceptible to viral infections just like eukaryotes; therefore, they have developed a unique adaptive immune system to protect themselves. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins (CRISPR-Cas) are present in more than 45% of known bacteria and 90% of known archaea.
The CRISPR-Cas system stores a copy of foreign DNA in the host genome and uses it to identify the foreign DNA upon reinfection. CRISPR-Cas has three different...
19.4K
In-vitro Mutagenesis01:16

In-vitro Mutagenesis

17.4K
To learn more about the function of a gene, researchers can observe what happens when the gene is inactivated or “knocked out,” by creating genetically engineered knockout animals. Knockout mice have been particularly useful as models for human diseases such as cancer, Parkinson’s disease, and diabetes.
17.4K
Antibiotic Selection00:57

Antibiotic Selection

61.1K
Overview
61.1K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Engineering microbial consortia for mixed plastic upcycling.

Nature communications·2025
Same author

Deconvoluting Hydrolysis and Photolysis of the Herbicide Isoxaflutole and Its Products at Circumneutral pH.

Environmental science & technology·2025
Same author

Hydrolysis of Organic Contaminants: Improving Laboratory Studies to Accurately Predict Environmental Transformation Rates.

Environmental science & technology·2025
Same author

Contribution of Weak Bases to Isoxaflutole Hydrolysis: Implications for Hydrolysis in Laboratory and Natural Waters.

Environmental science & technology·2025
Same author

Developing an alternative medium for in-space biomanufacturing.

Nature communications·2025
Same author

Influence of Environmental Conditions on the Escape Rates of Biocontained Genetically Engineered Microbes.

Environmental science & technology·2024

Video Experimental Relacionado

Updated: Mar 3, 2026

Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format
08:25

Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format

Published on: April 8, 2017

14.5K

Marcadores genéticos siguen siendo detectables en microbios genéticamente modificados biocontenidos con un

Anna M Hartig1, Wentao Dai1, Ke Zhang1

  • 1Department of Energy, Environmental, and Chemical Engineering, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri 63130, United States.

Environmental science & technology
|March 2, 2026
PubMed
Resumen

Los microbios genéticamente modificados con interruptores de muerte CRISPR-Cas9 aún pueden liberar ADN detectable después de la biocontención. Este ADN microbiano intacto representa riesgos ambientales y desafíos para el monitoreo de microbios genéticamente modificados (GEM).

Palabras clave:
CRISPR-Cas9genes de resistencia a antibióticosbiocontenciónmaterial genéticoviabilidad

Más Videos Relacionados

A New Toolkit for Evaluating Gene Functions using Conditional Cas9 Stabilization
08:20

A New Toolkit for Evaluating Gene Functions using Conditional Cas9 Stabilization

Published on: September 2, 2021

4.6K
CIRCLE-Seq for Interrogation of Off-Target Gene Editing
08:23

CIRCLE-Seq for Interrogation of Off-Target Gene Editing

Published on: November 1, 2024

1.7K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Mar 3, 2026

Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format
08:25

Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format

Published on: April 8, 2017

14.5K
A New Toolkit for Evaluating Gene Functions using Conditional Cas9 Stabilization
08:20

A New Toolkit for Evaluating Gene Functions using Conditional Cas9 Stabilization

Published on: September 2, 2021

4.6K
CIRCLE-Seq for Interrogation of Off-Target Gene Editing
08:23

CIRCLE-Seq for Interrogation of Off-Target Gene Editing

Published on: November 1, 2024

1.7K

Área de la Ciencia:

  • Microbiología ambiental
  • Biología sintética
  • Biología molecular

Sus antecedentes:

  • Las estrategias de biocontención son cruciales para los microbios genéticamente modificados (GEM) en aplicaciones ambientales.
  • Los interruptores de muerte CRISPR-Cas9 tienen como objetivo prevenir la proliferación no intencionada de los GEM.
  • El ADN residual de los GEM posterior a la biocontención presenta desafíos para el monitoreo ambiental.

Objetivo del estudio:

  • Evaluar la efectividad de un interruptor de muerte CRISPR-Cas9 para prevenir la proliferación y liberación de ADN de los GEM.
  • Investigar el destino del ADN de los GEM después de la biocontención utilizando un sistema CRISPR-Cas9.
  • Evaluar la persistencia ambiental y la detectabilidad del ADN de los GEM.

Principales métodos:

  • Se utilizó un modelo de GEM de Escherichia coli con un interruptor de muerte CRISPR-Cas9.
  • Se cuantificaron las tasas de escape de los GEM utilizando unidades formadoras de colonias (ufc) y la abundancia de genes dirigidos por CRISPR.
  • Se evaluó la integridad del ADN y la resistencia a la DNasa dentro de 1 hora y durante varios días en diferentes entornos.

Principales resultados:

  • El interruptor de muerte CRISPR-Cas9 redujo significativamente los GEM viables (ufc) pero mostró una alta abundancia de genes diana, lo que indica ADN intacto.
  • Se observaron altas tasas de escape (10-1.6 a 10-1.0) a través de la abundancia de genes, en contraste con bajas tasas de ufc (10-6.2).
  • El ADN de los GEM permaneció en gran medida intacto y resistente a la DNasa dentro de las células durante al menos 1 hora, degradándose durante días en agua de río.

Conclusiones:

  • Los interruptores de muerte CRISPR-Cas9 inhiben eficazmente el crecimiento de los GEM pero no eliminan el ADN detectable.
  • El ADN intacto de los GEM persiste después de la biocontención, lo que plantea riesgos y complica el monitoreo.
  • Se necesita más investigación para comprender el impacto total de la biocontención en los GEM y su ADN para mitigar los riesgos ambientales.