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Updated: Oct 15, 2026

A Human Corneal Organ Culture Model of Descemet's Stripping Only with Accelerated Healing Stimulated by Engineered Fibroblast Growth Factor 1
Published on: July 22, 2022
Neovascularización inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos 2 estable (FGF2-STAB®) en sustitutos
Břetislav Lipový1, Martin Knoz2, Veronika Pavliňáková3
1Department of Burns Medicine, Third Faculty of Medicine, Charles University and University Hospital Královské Vinohrady, Šrobárova 50, Prague 100 34, Czech Republic; Central European Institute of Technology, Brno University of Technology, Purkyňova 656/123, Brno 612 00, Czech Republic.
Abstract:
La neovascularización, la formación de nuevos vasos sanguíneos, es fundamental para una cicatrización de heridas y una regeneración tisular eficaces. Los factores de crecimiento, como el factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF2), desempeñan un papel clave en este proceso. Nuestra investigación se centró en la aplicación preclínica de una forma estabilizada de FGF2 (FGF2-STAB®) para potenciar la neovascularización. Desarrollamos un nuevo sustituto dérmico que contiene FGF2-STAB® y confirmamos su morfología mediante microscopía electrónica de barrido. En un estudio in vivo con 10 cerdas, creamos seis heridas de espesor total en cada sujeto, aplicando el sustituto dérmico y un injerto de piel en un procedimiento de un solo paso. Realizamos análisis de la expresión génica de VEGF-A y evaluaciones histológicas en múltiples puntos temporales durante seis meses. La vascularización se analizó a partir de muestras histológicas utilizando la detección de crestas (Ridge detection) y el software de análisis ImageJ. Nuestros resultados mostraron que, si bien la expresión génica de VEGF-A fue comparable entre todos los grupos durante el primer mes, se observó un aumento significativo en el seguimiento a los tres meses en los grupos tratados con FGF2-STAB®. La concentración de 1 µg/ml fue particularmente efectiva en este punto. Una semana después de la cirugía, todos los grupos de sustituto dérmico (DS) que contenían FGF2-STAB® mostraron una densidad de área (AD) mediana más alta en comparación con los grupos de control. Esta diferencia fue estadísticamente significativa al comparar concentraciones específicas de FGF2-STAB®, particularmente 0.1 µg/ml y 1 µg/ml, con los grupos de control. A las dos semanas, persistieron los valores más altos de AD en los grupos de FGF2-STAB®. Con el tiempo, los valores de AD disminuyeron en todos los grupos en los puntos temporales posteriores (1, 3 y 6 meses después de la cirugía). El parámetro del número de vasos sanguíneos (NV) siguió una tendencia similar a la de la AD. Durante las primeras dos semanas, los valores de NV aumentaron en todos los grupos, seguido de una reducción en periodos posteriores. Nuestro estudio destaca el papel directo de FGF2-STAB® en la promoción de la neovascularización, lo que sugiere que este proceso puede no depender exclusivamente de la señalización de VEGF-A.
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