[Mecanismo de la inyección de Danhong en la regulación de la degradación endometrial durante la menstruación a través...

Este artículo tiene como objetivo investigar los efectos de la inyección de Danhong sobre la degradación endometrial en un modelo de ratón con ciclos similares a la menstruación y sus mecanismos subyacentes. En este estudio, se estableció un modelo de ratón con ciclos similares a la menstruación y se observó la morfología del tejido uterino en diferentes puntos temporales tras la retirada de progesterona (P4). Los ratones con ciclos similares a la menstruación se dividieron aleatoriamente en un grupo sham, un grupo modelo, grupos con dosis baja (0,6 mL·kg⁻¹) y alta (1,2 mL·kg⁻¹) de inyección de Danhong, y un grupo con dosis alta de inyección de Danhong más un inhibidor del factor inducible por hipoxia-1α (HIF1A) (PX-478, 40 mg·kg⁻¹). Los resultados muestran que, 24 horas después de la retirada de P4, en comparación con el grupo sham, los ratones del grupo modelo presentan una disminución en los niveles séricos de P4 y estradiol (E₂), un aumento en los niveles de hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH), degradación endometrial y un aumento significativo de la tasa de apoptosis. Se incrementó la expresión génica y proteica de citocinas inflamatorias, tales como el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina-6 (IL-6), la interleucina-10 (IL-10) y el grupo de diferenciación 45 (CD45). También aumentaron la expresión génica y proteica de proteínas relacionadas con la apoptosis, como la caspasa-3 escindida activada, HIF1A y el receptor de quimiocina C-X-C 4 (CXCR4). La relación entre el linfoma B-2 (Bcl-2) y la proteína X asociada a Bcl-2 (Bax) disminuyó. Tras la intervención con la inyección de Danhong, especialmente en el grupo de dosis alta, los niveles séricos de P4 aumentaron, mientras que los niveles de E₂, FSH y LH disminuyeron. La degradación endometrial y la apoptosis se mitigaron; la expresión de citocinas inflamatorias y de la caspasa-3 escindida se reguló a la baja; y los niveles de IL-10, la relación Bcl-2/Bax y la expresión génica y proteica de HIF1A y CXCR4 se regularon al alza. A las 48 horas de la retirada de P4, se produjo una reparación endometrial parcial en los ratones del grupo modelo, con un aumento de la expresión proteica de la actina de músculo liso α (α-SMA) y la metaloproteinasa de matriz-9 (MMP-9), mientras que la expresión de ARNm de HIF1A y CXCR4 no mostró cambios significativos. Aunque la inyección de Danhong en diferentes dosis no alteró significativamente los niveles hormonales séricos en este punto temporal, aceleró la reparación endometrial y redujo la expresión proteica de α-SMA y MMP-9. El inhibidor de HIF1A PX-478 revirtió sus efectos positivos durante la fase de reparación. En resumen, la inyección de Danhong puede retrasar la retirada de P4 y mejorar el entorno hormonal, mitigando así la degradación endometrial en ratones con ciclos similares a la menstruación. En el endometrio local, su mecanismo de acción puede estar relacionado con la activación de la vía de señalización HIF1A/CXCR4, la inhibición de la apoptosis excesiva de las células estromales, la mitigación de las respuestas inflamatorias y la promoción de la restauración de la homeostasis tisular.