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Esferocitosis hereditaria con fragilidad osmótica normal después de la incubación. ¿Es realmente obsoleta la prueba
JAMA
|July 6, 1979
Resumen
La esferocitosis hereditaria puede diagnosticarse incluso sin un aumento de la fragilidad osmótica de los glóbulos rojos. La prueba de autohemólisis, corregida por glucosa, ayuda al diagnóstico en estos casos únicos de esferocitosis hereditaria.
Área de la Ciencia:
- Hematología Hematología.
- Genética La genética.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- La esferocitosis hereditaria (ES) es una anemia hemolítica genética.
- Típicamente, el diagnóstico de HS implica un aumento de la fragilidad osmótica de los glóbulos rojos (RBC).
- Este estudio investiga los casos de HS que carecen de este marcador diagnóstico típico.