Síndrome de Reye en grupos de edad no pediátricos

Área de la Ciencia:

• Neurología Neurología.
• La pediatría es la medicina de los niños.
• Medicina interna es la medicina interna de las enfermedades.

Sus antecedentes:

• El síndrome de Reye es una afección rara pero grave que afecta principalmente a los niños, caracterizada por encefalopatía y hígado graso.
• A menudo es precedida por una enfermedad viral y está asociada con anormalidades bioquímicas específicas.

Objetivo del estudio:

• Para informar sobre el síndrome de Reye en pacientes adultos.
• Para subrayar la importancia de considerar el síndrome de Reye en el diagnóstico diferencial de la encefalopatía inexplicable en adultos.

Principales métodos:

• Serie de casos de cuatro pacientes adultos (entre 16 y 23 años) que presentaban el síndrome de Reye.
• Se evaluó la evaluación clínica, el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR), las pruebas de función hepática y los niveles de amoníaco en sangre.
• Se investigó la etiología viral (Influenza B, Varicela).

Principales resultados:

• Pacientes presentados con pródromo viral, vómitos y encefalopatía sin signos neurológicos focales o ictericia.
• El examen del CSF fue en gran parte normal, excepto por el aumento de la presión de apertura.
• Las pruebas anormales de la función hepática y el aumento de amoníaco en la sangre apoyaron el diagnóstico.
• Tres de los cuatro pacientes sobrevivieron.

Conclusiones:

• El síndrome de Reye puede manifestarse en adultos, presentándose inicialmente a internistas u otros especialistas.
• La encefalopatía inexplicable en adultos justifica la consideración del síndrome de Reye, incluso en ausencia de los hallazgos pediátricos típicos.