La unión de los ribosomas de mamíferos al ARN del fago MS2 revela un gen superpuesto que codifica una función de...

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Virología Virología.
• Genética La genética.

Sus antecedentes:

• El ARN MS2 del bacteriófago contiene genes superpuestos, con un gen de lisis aguas abajo del gen de la proteína del abrigo.
• Los ribosomas de los mamíferos pueden iniciar la traducción en un codón AUG dentro del gen de la proteína del pelaje, produciendo un polipéptido de lisis.
• La mutación op3 en el fago f2 afecta la lisis y la producción de replicasa.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar el gen de lisis superpuesto en el bacteriófago MS2.
• Investigar el papel de la mutación op3 en la expresión y función de los genes de los fagos.
• Para comparar la unión ribosómica y la iniciación de la traducción entre los sistemas procariótico y eucariótico.

Principales métodos:

• Síntesis de proteínas dirigida por ARN utilizando sistemas libres de células de mamíferos y E. coli.
• Análisis parcial de la secuencia de aminoácidos de polipéptidos sintetizados.
• Análisis genético de la mutación op3 en el fago f2.2.

Principales resultados:

• Los ribosomas de los mamíferos traducen eficientemente un polipéptido de lisis de 75 aminoácidos del ARN MS2 de los bacteriófagos.
• La mutación op3 es una transición de C a U en el cistrón de la sintetasa, que afecta la lisis y la producción de replicasa.
• Los sistemas libres de células de E. coli producen cantidades muy pequeñas del polipéptido de lisis en comparación con los sistemas de mamíferos.

Conclusiones:

• El gen de lisis superpuesto es traducido eficientemente por los ribosomas de mamíferos.
• La mutación op3 interrumpe la región iniciadora de la lisis, lo que afecta tanto a la síntesis de la lisis como de la replicasa.
• Existen diferencias en el reconocimiento ribosómico de la región iniciadora de la lisis entre E. coli y los sistemas de mamíferos.