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Esferocitosis hereditaria y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
JAMA
|February 21, 1977
Resumen
Este estudio informa el primer caso de esferocitosis hereditaria y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en un individuo negro. El diagnóstico precoz de la esferocitosis hereditaria es posible incluso con defectos de glóbulos rojos coexistentes.
Área de la Ciencia:
- Hematología Hematología.
- Genética La genética.
- Trastornos de las células rojas de la sangre Trastornos de los glóbulos rojos
Sus antecedentes:
- La esferocitosis hereditaria (HS) y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) son trastornos hereditarios comunes de los glóbulos rojos.
- Múltiples defectos hereditarios de glóbulos rojos pueden ocurrir en individuos de ascendencia africana.