Represión del antígeno T de la transcripción temprana SV40 de dos promotores

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Virología Virología.

Sus antecedentes:

• Los primeros ARNm del virus simio 40 (SV40) codifican el antígeno tumoral grande (T) y el antígeno tumoral pequeño (t).
• Durante el ciclo lítico SV40, se produce un cambio en los terminales 5' del ARNm, alterando los sitios de iniciación de la transcripción.

Objetivo del estudio:

• Investigar el mecanismo de selección del sitio de iniciación de la transcripción y su represión por el antígeno SV40 T.
• Aclarar el papel de la unión al antígeno T en la regulación del procesamiento temprano del ARNm.

Principales métodos:

• Ensayos de transcripción in vitro utilizando sitios de iniciación temprana de SV40 para el ARNm.
• Análisis de la represión de la transcripción por un análogo del antígeno T (D2T) en diferentes concentraciones.

Principales resultados:

• Tanto los sitios de iniciación aguas arriba como aguas abajo se utilizan in vitro.
• D2T reprime la transcripción de ambos sitios, con efectos distintos dependientes de la concentración.
• La vinculación de D2T a sitios específicos (I, II) se correlaciona con la supresión de la iniciación aguas abajo y aguas arriba, respectivamente.

Conclusiones:

• El antígeno SV40 T juega un papel crítico en la regulación del uso del sitio de iniciación de la transcripción.
• La unión diferencial del antígeno T a los sitios reguladores controla el cambio en el procesamiento del ARNm durante el ciclo lítico.