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Anormalidades de las proteínas superficiales en linfocitos y plaquetas de pacientes con síndrome de Wiskott-Aldrich
Lancet (London, England)
|December 19, 1981
Resumen
Los pacientes con síndrome de Wiskott-Aldrich carecen de una proteína de superficie específica en los linfocitos, lo que sugiere un posible defecto en las glicoproteínas de la superficie celular. Este hallazgo ofrece nuevos conocimientos sobre la base molecular de este raro trastorno inmunológico.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- La bioquímica es la bioquímica.
- Biología Molecular Biología Molecular
Sus antecedentes:
- El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) es una inmunodeficiencia rara vinculada a X caracterizada por eczema, trombocitopenia e infecciones recurrentes.
- Los mecanismos moleculares subyacentes de WAS no se comprenden completamente, lo que requiere una mayor investigación sobre los defectos celulares.