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Las secuencias de ADN que flanquean el gen de la insulina en el cromosoma 11 confieren riesgo de aterosclerosis
Lancet (London, England)
|February 4, 1984
Resumen
Se encontraron alelos en la región del gen de la insulina humana con frecuencias más altas en pacientes con aterosclerosis extensa. Estas variaciones específicas del ADN no parecen estar relacionadas con los factores de riesgo tradicionales de aterosclerosis.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Investigación de Enfermedades Cardiovasculares Investigación de Enfermedades Cardiovasculares
- Biología Molecular Humana Biología Molecular Humana
Sus antecedentes:
- La aterosclerosis es una enfermedad cardiovascular significativa.
- Los factores genéticos pueden influir en el desarrollo de la aterosclerosis.
- La región del gen de la insulina humana contiene secuencias polimórficas de ADN.
Objetivo del estudio:
- Investigar la asociación entre variaciones específicas del ADN cerca del gen de la insulina humana y la aterosclerosis.
- Para determinar si los grandes fragmentos de ADN (alelos U) en esta región son más comunes en pacientes con aterosclerosis extensa.
Principales métodos:
- Genotipado de fragmentos de restricción de ADN de pacientes con y sin aterosclerosis demostrada.
- Analizando la frecuencia alélica de los fragmentos de ADN de clase de tamaño grande (alelos U) en la región polimórfica que flanquea el extremo 5 'del gen de la insulina humana.
- Correlación de la frecuencia del alelo U con los datos clínicos y los factores de riesgo convencionales de aterosclerosis.
Principales resultados:
- Se encontró que la frecuencia alélica de los alelos U era 2,5 veces mayor en pacientes con aterosclerosis extensa en comparación con los controles.
- Este aumento de la frecuencia se observó en la región polimórfica 5' del gen de la insulina humana en el cromosoma 11.
- Los alelos U no mostraron una correlación con los factores de riesgo convencionales como el peso corporal, la presión arterial o los perfiles lipídicos.
Conclusiones:
- Las variaciones específicas del ADN (alelos U) en la región del gen de la insulina humana se asocian con la aterosclerosis extensa.
- El riesgo conferido por los alelos U parece ser independiente de los factores de riesgo comunes de aterosclerosis.
- Se necesita más investigación para comprender el mecanismo que vincula estas variaciones genéticas con la aterosclerosis.