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E Wilkes

    Lancet (London, England)
    |April 28, 1984
    PubMed
    Resumen
    Este resumen es generado por máquina.

    Los familiares cuidadores se enfrentaron a desafíos significativos, que a menudo conducían a hospitalizaciones más que a las dificultades del paciente. Las evaluaciones de la atención al paciente variaron entre los profesionales de la salud y los familiares, destacando la necesidad de mejorar la comunicación y el apoyo.

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    Área de la Ciencia:

    • Gerontología Gerontología.
    • Los cuidados paliativos son cuidados paliativos.
    • Sociología de la Salud Sociología de la Salud.

    Sus antecedentes:

    • Los cuidadores familiares a menudo experimentan cargas significativas.
    • Las perspectivas de los pacientes, familiares y profesionales de la salud pueden diferir.
    • La calidad de vida en la enfermedad terminal es una preocupación crítica.

    Objetivo del estudio:

    • Investigar los desafíos que enfrentan los familiares que cuidan a pacientes con enfermedades terminales.
    • Para comparar las percepciones de los familiares y los profesionales de la salud con respecto a la atención al paciente.
    • Evaluar la calidad de vida durante la enfermedad final e identificar áreas de mejora.

    Principales métodos:

    • Análisis de una muestra aleatoria de 262 muertes.
    Palabras clave:
    La muerte y la eutanasia.Enfoque empírico El enfoque empírico.

    Videos de Experimentos Relacionados

  • Recopilación de datos sobre las situaciones de vida de los pacientes y la demografía relativa (edad).
  • Evaluación de los factores que contribuyen a los ingresos hospitalarios.
  • Comparación de las evaluaciones de los profesionales de la salud y las evaluaciones relativas de la atención al paciente.
  • Evaluación del control de los síntomas y la calidad de vida por parte de las enfermeras comunitarias.

    • Principales resultados:

    • El 21% de los pacientes vivía solo; el 25% de los familiares tenían más de 70 años.
    • Las dificultades de los familiares fueron una causa más frecuente de ingreso hospitalario que las de los pacientes.
    • Existían discrepancias significativas entre las evaluaciones profesionales y las relativas.
    • Mientras que el 24% de los familiares estaban agradecidos con los médicos generales, el 37% era crítico.
    • El 27% de los familiares criticaron al personal del hospital por actitudes indiferentes, aunque las enfermeras recibieron elogios.
    • Las enfermeras de la comunidad calificaron la calidad de vida en la enfermedad final como pobre o muy pobre en el 44% de los casos.

    Conclusiones:

    • La carga sobre los cuidadores informales es sustancial e impacta en la utilización de la atención médica.
    • Hay diferencias significativas en la percepción entre los cuidadores y los proveedores de atención médica, lo que requiere una mejor comunicación.
    • La calidad de vida y el manejo de los síntomas en la enfermedad terminal requieren una atención enfocada y una mejora en la prestación de atención.