El receptor de antígeno de células T humanas está codificado por segmentos de genes variables, de diversidad y de...

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Genética La genética.

Sus antecedentes:

• Los genes de las inmunoglobulinas son cruciales para la inmunidad adaptativa.
• Los receptores de antígenos de células T (TCR) median el reconocimiento de las células T.
• El clon de ADNc YT35 de células T humanas muestra homología con las regiones del gen de la inmunoglobulina.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la estructura genética del gen V del receptor de antígenos de células T.
• Para identificar los segmentos de genes responsables de la secuencia de ADNc YT35.
• Para entender el mecanismo de ensamblaje de los genes TCR V.

Principales métodos:

• síntesis de ADNc de ARN tumoral de células T humanas.
• Aislamiento y secuenciación de segmentos de genes de la línea germinal V y J de una biblioteca de cósmidos humanos.
• Análisis de secuencias para comparar secuencias de ADNc y líneas germinales.

Principales resultados:

• El clon de ADNc YT35 contiene secuencias homólogas a las regiones de inmunoglobulina V, J y C.
• Los segmentos de genes de la línea germinal V y J no explican los 14 nucleótidos que se encuentran entre V y J en el ADNc.
• Se postula que un tercer segmento genético, análogo a los segmentos de inmunoglobulina D, codifica estos 14 nucleótidos.

Conclusiones:

• El gen V del receptor de antígenos de células T se ensambla a partir de tres segmentos de genes: V, D y J.
• Este mecanismo de ensamblaje V(D) J se asemeja mucho al de los genes V de cadena pesada de inmunoglobulinas.
• Los hallazgos proporcionan información sobre la base genética de la diversidad de receptores de células T.