Los benzimidazoles sustituidos inhiben la secreción de ácido gástrico mediante el bloqueo de la (H+ + K+) ATPasa

Área de la Ciencia:

• La bioquímica es la bioquímica.
• Farmacología Farmacología.
• Gastroenterología y Gastroenterología.

Sus antecedentes:

• Los benzimidazoles sustituidos inhiben la secreción de ácido gástrico a través de mecanismos intracelulares no competitivos.
• Su acción difiere de los antagonistas H2 y los agentes anticolinérgicos.

Objetivo del estudio:

• Para aclarar el mecanismo bioquímico de los benzimidazoles sustituidos.
• Investigar el efecto de H 149/94 en las vías de secreción de ácido gástrico.

Principales métodos:

• Probado H 149/94 en ATPasa (H+ + K+) aislada de la mucosa gástrica del cerdo y del hombre.
• Evaluó el efecto de H 149/94 en la función de la glándula gástrica en conejos y la mucosa humana.

Principales resultados:

• H 149/94 inhibe directamente la actividad de la ATPasa (H+ + K+).
• Esta inhibición se correlaciona con la supresión de la secreción ácida del compuesto in vitro e in vivo.

Conclusiones:

• La inhibición de la ATPasa (H+ + K+) por parte de H 149/94 explica su efecto antisecretorio.
• Dirigirse a esta enzima presenta una estrategia clínica potencialmente selectiva para la supresión ácida.