Un nuevo tipo de transposón generado por el elemento de inserción IS102 presente en un derivado de pSC101

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Genética La genética.
• Microbiología Microbiología.

Sus antecedentes:

• El plásmido de resistencia a la tetraciclina pYM103, un derivado de pSC101, contiene una sola copia del elemento de inserción IS102.
• Los transposones son elementos genéticos móviles que pueden cambiar su posición dentro de un genoma.

Objetivo del estudio:

• Caracterizar los nuevos transposones que median la cointegración del plásmido pYM103 con el plásmido Col E1.1.
• Para aclarar el papel del elemento de inserción IS102 en la formación de estos nuevos transposones.

Principales métodos:

• Identificación y caracterización de los segmentos de ADN (Tn1021 y Tn1022) involucrados en la cointegración del plásmido.
• Análisis de la estructura de los nuevos transposones, incluidos sus terminales y la composición interna del ADN.
• Comparación de los nuevos transposones con las familias conocidas de transposones.

Principales resultados:

• Se identificaron dos nuevos transposones, Tn1021 (6 kb) y Tn1022 (10 kb), que median la cointegración de pYM103 con Col E1.
• Los cointegrados mostraron duplicación directa de una secuencia objetivo de 9 bp en las uniones.
• Ambos transposones contienen IS102 en un extremo y longitudes variables de ADN pYM103, incluido el gen de resistencia a la tetraciclina.
• Se observaron repeticiones invertidas terminales en ambos nuevos transposones.
• IS102 fue implicado como el elemento responsable de generar Tn1021 y Tn1022.

Conclusiones:

• Los hallazgos revelan una nueva clase de transposones distintas de las transposones comunes asociadas a IS.
• IS102 es el elemento clave que impulsa la formación y función de Tn1021 y Tn1022.
• Estos transposones pueden compartir similitudes con la familia Tn3 y el fago Mu, expandiendo la diversidad conocida de elementos genéticos móviles.