Un supuesto oncogén derivado de la segunda célula del retrovirus E2626 de la leucemia aviar

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Virología Virología.
• Oncología Oncología.

Sus antecedentes:

• Los virus de la leucemia aviar aguda AMV y E26 inducen la mieloblastosis y transforman los mieloblastos.
• Ambos virus contienen el oncogén v-myb; E26 también induce la eritroblastosis.
• E26 posee secuencias genéticas únicas más allá de los genes replicativos v-myb y virales.

Objetivo del estudio:

• Para identificar nuevas secuencias de nucleótidos dentro del genoma del virus E26.
• Para caracterizar la base genética de las distintas capacidades de transformación de E26.
• Investigar posibles nuevos oncogenes responsables del doble potencial oncogénico del E26.

Principales métodos:

• La clonación molecular del provirus E26.
• Identificación y caracterización de nuevas secuencias de nucleótidos.
• Análisis de las contrapartes celulares conservadas y su transcripción.

Principales resultados:

• Se identificó una nueva secuencia de nucleótidos, v-ets, de aproximadamente 1.5 kbp, adyacente a v-myb en E26.
• v-ets exhibe características de un oncogén putativo.
• Una contraparte celular conservada, c-ets, se transcribe como un ARN mayor de 7,5 kb en las células normales de pollo.

Conclusiones:

• La secuencia v-ets representa un nuevo oncogén potencial.
• v-ets puede explicar la capacidad de la E26 para inducir la eritroblastosis.
• Los v-ets podrían potenciar la actividad transformadora del oncogén de v-myb.