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Replication in Prokaryotes

DNA replication has three main steps: initiation, elongation, and termination. Replication in prokaryotes begins when initiator proteins bind to the single origin of replication (ori) on the cell's circular chromosome. Replication then proceeds around the entire circle of the chromosome in each direction from the two replication forks, resulting in two DNA molecules.
Many Proteins Work Together to Replicate the Chromosome
Replication is coordinated and carried out by a host of specialized...
Replication in Eukaryotes01:29

Replication in Eukaryotes

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high fidelity before cell division, so there are many proteins that fulfill specialized roles in the replication process. Replication occurs in three phases: initiation, elongation, and termination, and ends with two complete sets of chromosomes in the nucleus.
Many Proteins Orchestrate Replication at the Origin
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oriX: un nuevo origen de replicación en E. coli.

B de Massy, J Patte, J M Louarn

    Cell
    |January 1, 1984
    PubMed
    Resumen

    La replicación en E. coli se inicia a partir de múltiples orígenes, incluido el plásmido (oriV) y un nuevo origen cromosómico (oriX), especialmente bajo condiciones de estrés. Esto sugiere que oriX juega un papel en la coordinación de la replicación del ADN con la división celular.

    Área de la Ciencia:

    • Microbiología Microbiología.
    • Biología Molecular Biología Molecular
    • Genética La genética.

    Sus antecedentes:

    • El inicio de la replicación del ADN es crucial para la viabilidad de las células bacterianas.
    • El origen primario de la replicación en E. coli es oriC.
    • La supresión integrativa y las mutaciones específicas pueden alterar los patrones de replicación.

    Objetivo del estudio:

    • Para investigar los orígenes de la replicación cromosómica en E. coli bajo condiciones mutantes específicas.
    • Identificar y caracterizar orígenes alternativos de replicación más allá del oriC.
    • Explorar el papel de estos orígenes en la replicación y división celular.

    Principales métodos:

    • Análisis de la frecuencia de los marcadores en cepas Hfr mutantes de ADN.

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  • Caracterización de los orígenes de la replicación en los mutantes oxa1.
  • Análisis fenotípico de cepas con y sin plásmidos integrados.

    • Principales resultados:

    • La replicación se inicia tanto desde el origen del plásmido integrado (oriV) como desde un nuevo origen cromosómico (oriX) a 42°C.
    • oriX está localizado cerca del rac propágico (oriJ) pero es distinto.
    • La replicación procede de oriV, oriX y oriC en un mutante oxa1.
    • La pérdida del plásmido integrado crea una cepa sensible a la temperatura que depende de oriC y oriX para su replicación.
    • La replicación desde oriX es lenta y bidireccional.

    Conclusiones:

    • E. coli posee múltiples orígenes de replicación funcional, incluyendo el recientemente identificado oriX.
    • oriX se activa bajo condiciones de estrés específicas y en ausencia del plásmido integrado.
    • El nuevo origen oriX puede estar involucrado en el acoplamiento de la replicación del ADN con la división celular.