Selección quiral en la síntesis dirigida por poli (C) de oligo (G)

Área de la Ciencia:

• Los estudios sobre el origen de la vida.
• Mecanismos de selección quiral.
• Química de los prebióticos.

Sus antecedentes:

• Los procesos autocatalíticos son la clave para amplificar la asimetría óptica en los primeros años de vida.
• La replicación de polinucleótidos es un mecanismo autocatalítico propuesto para la amplificación quiral.
• La síntesis dirigida por plantilla ofrece un modelo para la replicación prebiótica.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la selección quiral en la oligomerización de mononucleótido de guanosina dirigida por plantilla.
• Para determinar la eficiencia de la replicación con los monómeros homoquirales frente a los heteroquirales.
• Para evaluar el impacto de los monómeros de manos opuestas en la síntesis dirigida por plantilla.

Principales métodos:

• Se utilizaron mononucleótidos de guanosina activados y una plantilla de poli (C).
• Sintetizó L-guanosina 5'-mononucleótido para estudiar la selección quiral.
• Reacciones de oligomerización dirigidas por plantilla realizadas con variación de la quiralidad del monómero.

Principales resultados:

• La oligomerización procedió de manera eficiente con monómeros de la misma mano óptica que la plantilla de poli (C).
• Las reacciones fueron significativamente menos eficientes con monómeros de la mano opuesta.
• Los monómeros de la mano opuesta actuaron como terminadores de la cadena en las mezclas racémicas, inhibiendo el alargamiento adicional.

Conclusiones:

• La síntesis dirigida por plantillas demuestra una fuerte selección quiral que favorece la homoquiralidad.
• El efecto de terminación de la cadena de los monómeros de la mano opuesta presenta un desafío para las teorías del origen de la vida que se basan en la simple replicación de la plantilla.
• Se necesita más investigación para conciliar estos hallazgos con modelos para el origen de la homoquiral biológica.